4-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester | 871681-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester
• 英文别名: 1-methylethyl 4-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate；isopropyl 4-[(6-chloro-pyrimidin-4-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate；isopropyl 4-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate；propan-2-yl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 871681-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 299.757
• InChiKey: STMIYUDJPLTMGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(6-{6-[(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-amino]-2-methyl-pyridin-3-yloxy}-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOLISM AND THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] DERIVES D'ARYLE ET D'HETEROARYLE SUBSTITUES TENANT LIEU DE MODULATEURS DU METABOLISME ET PREVENTION ET TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121121A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  本发明揭示了一种新的化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病中具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q如本文所定义，包括立体异构体、酯、溶剂合物和其药用可接受盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药用可接受载体的组合物，以及与其在患有相关疾病的患者中使用相关的方法。

  公开号：

  WO2010149685A1

文献信息

• [EN] GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010128414A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G -protein-coupled receptor GPFM 19 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化合物的化学式（I），这些化合物调节G-蛋白偶联受体GPFM 19的活性，并且它们在治疗与动物中G-蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149685A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, A, R1, R2, R3, R4, m, n, p, and q are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明揭示了一种新的化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病中具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q如本文所定义，包括立体异构体、酯、溶剂合物和其药用可接受盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药用可接受载体的组合物，以及与其在患有相关疾病的患者中使用相关的方法。
• [EN] IMIDAZO-PYRAZOLES AS GPR119 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO-PYRAZOLES COMME INHIBITEURS DU GPR119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011061679A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds of formula (I) wherein: X is (A) or (B); Y is O or a bond; R1 is -C(O)-O-R3 or R2 is hydrogen, cyano, C1-C6 alkyl, or C3-C6 cycloalkyl; R5 is hydrogen, cyano, nitro, C1-C6 fluoroalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 fluoroalkoxy, or C3-C6 cycloalkyl; R6 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, -C(O)-NH2, or C1-C6 alkyl substituted with hydroxy or C1- C6 alkoxy; m is 1 or 2, wherein when m is 1 then R8 is hydrogen, C1-C6 alkyl, -CH2-(C1- C5)haloalkyl, C3-C6 cycloalkyl, or C1-C6 alkyl substituted with hydroxy; and when m is 2 then each R8 is independently C1-C3 alkyl or -CH2-(C1-C2)haloalkyl; modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G- protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  式(I)的化合物中：X为(A)或(B)；Y为O或键；R1为-C(O)-O-R3或R2为氢、氰基、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R5为氢、氰基、硝基、C1-C6氟代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6氟代烷氧基或C3-C6环烷基；R6为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-C(O)-NH2或C1-C6烷基取代的羟基或C1-C6烷氧基；m为1或2，当m为1时，则R8为氢、C1-C6烷基、-CH2-(C1-C5)卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷基取代的羟基；当m为2时，则每个R8独立地为C1-C3烷基或-CH2-(C1-C2)卤代烷基；调节G蛋白偶联受体GPR119的活性及其在治疗与动物体内G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。
• [EN] GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GPR 119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011036576A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Compounds of formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了式(I)的化合物，该化合物可以调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并用于治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病。
• Substituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20090036434A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to certain substituted aryl and heteroaryl derivative of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic-related disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及公式（I）的某些取代芳基和杂环芳基衍生物，它们是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在代谢相关疾病和并发症的治疗中是有用的，如糖尿病和肥胖症。