1-Amino-3-(3-cyanopropyl)thiourea | 139702-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Amino-3-(3-cyanopropyl)thiourea
• CAS: 139702-82-2
• 化学式: C₅H₁₀N₄S
• mdl: MFCD19201751
• 分子量: 158.227
• InChiKey: REBORZJCBMANCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3-(3-cyanopropyl)thiourea 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-cyanopropylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环加成消除反应稠合的1,2,4-噻二唑类的合成4-甲基-5-（氰基拴）亚氨基Δ 2 -1,2,3,4- thiatriazolines

  摘要：

  制备了一系列在亚胺官能团上带有氰基链的5-亚氨基-1,2,3,4-噻唑啉，并通过热解将其转化为稠合的1,2,4-噻二唑衍生物。它们是12a→13、20a→21、20b→22和29→30（方案2-5）。在一种情况下，前体噻三唑还进行了分子内环加成消除反应，得到稠合的1,2,4-噻二唑；即17a→18。具有直接连接到亚胺官能团上的芳基的噻唑啉33被热解到苯并噻唑34上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90364-3
• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-butyronitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到1-Amino-3-(3-cyanopropyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环加成消除反应稠合的1,2,4-噻二唑类的合成4-甲基-5-（氰基拴）亚氨基Δ 2 -1,2,3,4- thiatriazolines

  摘要：

  制备了一系列在亚胺官能团上带有氰基链的5-亚氨基-1,2,3,4-噻唑啉，并通过热解将其转化为稠合的1,2,4-噻二唑衍生物。它们是12a→13、20a→21、20b→22和29→30（方案2-5）。在一种情况下，前体噻三唑还进行了分子内环加成消除反应，得到稠合的1,2,4-噻二唑；即17a→18。具有直接连接到亚胺官能团上的芳基的噻唑啉33被热解到苯并噻唑34上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90364-3

文献信息

• L'abbe, Gerrit; Leurs, Stefan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 181 - 182
  作者：L'abbe, Gerrit、Leurs, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of fused 1,2,4-thiadiazolines by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of 4-methyl-5-(cyano tethered)imino-Δ2-1,2,3,4-thiatriazolines
  作者：Gerrit L'abbé、Stefan Leurs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90364-3

  日期：1992.9

  A series of 5-imino-1,2,3,4-thiatriazolines, bearing a cyano tether at the imine function, were prepared and converted into fused 1,2,4-thiadiazole derivatives by thermolysis; these are 12a → 13, 20a → 21, 20b → 22 and 29 → 30 (Schemes 2–5). In one case, the precursor thiatriazole also underwent an intramolecular cycloaddition-elimination reaction to give a fused 1,2,4-thiadiazole; namely 17a → 18

  制备了一系列在亚胺官能团上带有氰基链的5-亚氨基-1,2,3,4-噻唑啉，并通过热解将其转化为稠合的1,2,4-噻二唑衍生物。它们是12a→13、20a→21、20b→22和29→30（方案2-5）。在一种情况下，前体噻三唑还进行了分子内环加成消除反应，得到稠合的1,2,4-噻二唑；即17a→18。具有直接连接到亚胺官能团上的芳基的噻唑啉33被热解到苯并噻唑34上。