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N,N'-bis((S-benzoylthio)acetamido)-2,3-diphenylbutanediamine-1,4
N,N'-bis((S-benzoylthio)acetamido)-2,3-diphenylbutanediamine-1,4 | 137823-60-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis((S-benzoylthio)acetamido)-2,3-diphenylbutanediamine-1,4
英文别名
S-[2-[[4-[(2-benzoylsulfanylacetyl)amino]-2,3-diphenylbutyl]amino]-2-oxoethyl] benzenecarbothioate
CAS
137823-60-0
化学式
C
34
H
32
N
2
O
4
S
2
mdl
——
分子量
596.771
InChiKey
MGVCVDMXNLZLDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
42
可旋转键数:
15
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
143
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
四苯砷氯单水合物
、 trans-dioxotetrakis(pyridine)rhenium(V) chloride dihydrate 、
N,N'-bis((S-benzoylthio)acetamido)-2,3-diphenylbutanediamine-1,4
在 NaOH 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以45%的产率得到
参考文献:
名称:
Chen, Baohe; Heeg, Mary Jane; Deutsch, Edward, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 22, p. 4683 - 4690
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯甲酰巯基乙酸
、
1,4-Diamino-2,3-diphenylbutan
在
2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
N,N'-bis((S-benzoylthio)acetamido)-2,3-diphenylbutanediamine-1,4
参考文献:
名称:
一种用于-99m放射性药物的多齿N,S配体的通用合成新路线。制备二氨基二硫,二氨基二硫醇和三脚架N3S3原型。[99mTcvO-DADS]-类似物的比较生物分布,其包含5、5、5-和5,7,5-元螯合环系统。
摘要:
已经开发出一种新的,通用的合成路线,可以合成用于99m放射性药物的各种四齿N2S2和六齿N3S3配体。关键反应采用1-(乙氧羰基)-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉(EEDQ)将合适的二胺或三胺与S-保护的巯基乙酸偶联。以高收率合成了选定的DADS(二氨基二硫)和DADT(二氨基二硫醇)以及衍生自乙二胺1,2和丁二胺1,4的类似物,以及三脚架N3S3类似物。用99mTc标记源自丁二胺-1,4(DADS-bn)的DADS类似物配体可产生单个放射化学产物或预期数量的立体异构体产物。使用99Tc的FAB MS分析表明,DADS-bn配体与单氧Tc(V)核形成四齿5、7、5元环螯合物系统:[TcO-DAD-bn]-。在大鼠生物分布研究中,DADS-en和DADS-bn复合物显示出非常相似的生物学活性。7元环上的苯基取代基会形成一个99mTc的复合物,该复合物具有增加的亲脂性,增加的肝脏吸收和最小的肝胆管清除率。因此,可以容易地合成含有5
DOI:
10.1021/jm00080a011
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