(R,S)-2-(4'-isopropylphenyl) propionic acid | 3585-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R,S)-2-(4'-isopropylphenyl) propionic acid
• 英文别名: 2-(4-isopropylphenyl)propanoic acid；α-(4'-Isopropyl-phenyl)-propionsaeure；4-Propionsaeure-isopropylbenzen；2-(4-Isopropyl)-phenylpropansaeure；2-(4-Isopropylphenyl)-propionsaeure；2-(4-isopropylphenyl)propionic acid；ibuprophen；2-(4-propan-2-ylphenyl)propanoic acid
• CAS: 3585-48-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: DESVPZPAXGJCGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-70°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-(4'-isopropylphenyl) propionic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(5-(1-(4-isopropylphenyl)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gharia, Bhavini; Suhagia, Bhanubhai N.; Upadhyay, Jagatkumar, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2020, vol. 59, # 5, p. 690 - 699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R,S)-2-(4'-isopropylphenyl) propionic acid
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成纯对映体2-芳基丙酸。

  摘要：

  描述了一种获得纯对映体2-芳基丙酸的新化学酶法。一锅合成（±）-2-芳基丙酸是通过将二氯卡宾加成至芳基甲基酮的O键并加成产物进行氢解来进行的。外消旋混合物通过使用来自假丝酵母的天然脂肪酶的外消旋乙酯的对映体特异性水解来拆分。良好的收率，起始的芳基甲基酮的可及性和酶促水解的立体特异性使该方法变得有趣，以便获得相同的非甾体类抗炎药，如布洛芬或萘普生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81926-8

文献信息

• [EN] PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251957A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for modulating the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4) with the compounds and compositions disclosed herein. Also described are methods of treating diseases or disorders that are mediated by the action of prostaglandin E2 (PGE2) at the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4), such as cancer, with EP4 antagonists.

  本文披露了一种用于调节前列腺素E2受体4（EP4）的化合物、组合物和方法，其中所披露的化合物和组合物。还描述了一种使用EP4拮抗剂治疗由前列腺素E2（PGE2）在前列腺素E2受体4（EP4）介导的疾病或紊乱的方法，如癌症。
• Organophotoredox/palladium dual catalytic decarboxylative Csp³–Csp³coupling of carboxylic acids and π-electrophiles
  作者：Kaitie C. Cartwright、Jon A. Tunge

  DOI：10.1039/d0sc02609c

  日期：——

  A dual catalytic decarboxylative allylation and benzylation method for the construction of new C(sp3)–C(sp3) bonds between readily available carboxylic acids and functionally diverse carbonate electrophiles has been developed. The new process is mild, operationally simple, and has greatly improved upon the efficiency and generality of previous methodology. In addition, new insights into the reaction

  已经开发了一种双重催化的脱羧烯丙基化和苄基化方法，用于在容易获得的羧酸和功能多样的碳酸亲电子试剂之间构建新的C（sp 3）–C（sp 3）键。新过程是温和的，操作简单的，并且在以前方法的效率和通用性上有了很大的改进。另外，已经认识到对反应机理的新见解，并提供了对利用的反应性的进一步理解。
• A Core-Shell-Structured Silver Nanowire/Nitrogen-Doped Carbon Catalyst for Enhanced and Multifunctional Electrofixation of CO₂
  作者：Heng-Pan Yang、Han-Wen Zhang、Yu Wu、Liang-Dong Fan、Xiao-Yan Chai、Qian-Ling Zhang、Jian-Hong Liu、Chuan-Xin He

  DOI：10.1002/cssc.201801612

  日期：2018.11.23

  functional theory calculations, it was confirmed that Ag nanowires acted as the active sites for CO2 fixation and the uniformly coating of N‐doped carbon created a CO2‐rich environment around the Ag nanowires, which could significantly improve the catalytic activity of Ag nanowires for electrochemical CO2 fixation. Under mild conditions, up to 96 % faradaic efficiency of CO, 95 % yield of Ibuprofen and

  已经成功地引入了许多催化剂，用于在水性或有机体系中固定CO 2。然而，就我们所知，在两种溶剂类型中均显示出活性的单一催化剂仍然很少。我们开发了一种核-壳结构的AgNW / NC700复合材料，它使用被700℃的N掺杂碳（NC）壳包裹的Ag纳米线（NW）核。通过控制实验和密度泛函理论计算，证实了Ag纳米线充当了CO 2固定的活性位点，并且均匀掺杂N掺杂的碳在Ag纳米线周围形成了富含CO 2的环境，这可以显着改善碳纳米管的结构。银纳米线对电化学CO 2的催化活性固定。在温和的条件下，使用相同的AgNWs / NC700催化剂，在电化学CO 2直接还原，羧化和环加成反应中，分别可分别获得高达96％的法拉第效率，布洛芬的95％的收率和碳酸亚丙酯的92％的收率。这些结果可能为有效的电化学固定CO 2提供了另一种策略。
• Dental Materials Based On Redox Systems With Low-Odour Cumene Hydroperoxide Derivatives
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：US20200253837A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Radically polymerizable dental material, which contains a combination of a thiourea derivative and a hydroperoxide according to the following Formula (I) as initiator system for the radical polymerization:

  具有以下公式（I）中的硫脲衍生物和过氧化氢的组合的根本聚合牙科材料，作为自由基聚合的引发体系。
• Visible Light‐Promoted Recyclable Carbon Nitride‐Catalyzed Dioxygenation of <i>β</i> , <i>γ</i> ‐Unsaturated Oximes
  作者：Xiao‐Yang Fu、Ya‐Feng Si、Li‐Peng Qiao、Yu‐Fen Zhao、Xiao‐Lan Chen、Bing Yu

  DOI：10.1002/adsc.202101012

  日期：2022.2

  A visible-light-induced dioxygenation of β,γ-unsaturated oximes for the synthesis of diverse useful isoxazolines bearing a hydroxyl moiety was developed by employing graphitic carbon nitride (g-C3N4) as a heterogeneous photocatalyst under an air atmosphere. Noted that, the eminent advantages of this metal-free protocol include step economy, easy operation, a recyclable photocatalyst, external reductant-/oxidant-free

  通过在空气气氛下使用石墨氮化碳 (gC 3 N 4 ) 作为非均相光催化剂，开发了一种可见光诱导的β , γ -不饱和肟的双氧合，用于合成各种有用的带有羟基的异恶唑啉。值得注意的是，这种无金属协议的显着优势包括步骤经济、易于操作、可回收的光催化剂、外部还原剂/氧化剂和温和的反应条件。此外，机理研究表明，在 gC 3 N 4的光催化作用下会产生羟基自由基。