1,4-bis-(2-nitro-phenyl)-piperazine | 16264-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis-(2-nitro-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 1,4-Bis-(2-nitro-phenyl)-piperazin；1,4-Bis(2-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 16264-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₄
• 分子量: 328.327
• InChiKey: OJCCSOXIDWVLHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C
• 沸点：
  524.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

SDS

1,4-bis-(2-nitro-phenyl)-piperazineMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(2-nitro-phenyl)-piperazine 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-Benzoyl-4-bromophenyl)-5-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-furamide
  参考文献：
  名称：

  XXII.—2'-和4'-硝基-1-苯基哌啶的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000147
• 作为产物：
  描述：

  Piperazin-hexahydrat 、 硝基氯苯 生成 1,4-bis-(2-nitro-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  XXII.—2'-和4'-硝基-1-苯基哌啶的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000147

文献信息

• Sequential mono-N-arylation of piperazine nitrogens. Part 2: The role of hydrogen bonding
  作者：Jeffrey Eckert、Tze-Ming Chan、Rebecca M. Osterman、Joseph B. Lambert、Dinesh Gala

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01104-1

  日期：1999.7

  A mechanistic study of the simple sequential N-arylation of piperazine suggests that in an electron-withdrawing group (EWG) containing N-arylated piperazines, hydrogen bonding of the secondary amine hydrogen is important for its non-metal catalyzed conversion to N,N′-diaryl piperazines. A combination of synthetic experiments, molecular modeling, and NMR studies were carried out to test this hypothesis

  对哌嗪简单顺序进行N-芳基化的机理研究表明，在包含N-芳基哌嗪的吸电子基团（EWG）中，仲胺氢的氢键对于其非金属催化的N，N'转化很重要。-二芳基哌嗪。进行了合成实验，分子建模和NMR研究的组合，以检验该假设。