(E)-4-[2-(1H-indazol-3-yl)vinyl]benzoic acid | 841258-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (E)-4-[2-(1H-indazol-3-yl)vinyl]benzoic acid
• 英文别名: (E)-4-(2-(1H-indazol-3-yl)vinyl)benzoic acid；4-[(E)-2-(1H-indazol-3-yl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 841258-28-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: NAWBNTCDPGSFFD-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[2-(1H-indazol-3-yl)vinyl]benzoic acid 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到(E)-N-(2-aminoethyl)-4-[2-(1H-indazol-3-yl)vinyl]benzamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1652842B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-[2-(1H-indazol-3-yl)vinyl]benzoate 以100的产率得到(E)-4-[2-(1H-indazol-3-yl)vinyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物：[其中R1表示CONR1aR1b（其中R1a和R1b可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R1a和R1b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基）或类似物，R2表示氢原子，CONR2aR2b（其中R2a和R2b可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R2a和R2b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基），NR2cR2d（其中R2c和R2d可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的较低烷酰基，取代或未取代的芳酰基，取代或未取代的杂环芳酰基，取代或未取代的芳基烷基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基）或类似物。]

  公开号：

  US07919517B2

文献信息

• Compounds And Compositions for the Treatment of Ocular Disorders
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：US20170080092A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.

  该披露描述了前药和前列腺素的衍生物、碳酸酐酶抑制剂、激酶抑制剂、β-肾上腺素受体拮抗剂和其他药物，以及含有这些前药和衍生物的受控释放配方，用于治疗眼部疾病。
• Indazole derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US07919517B2

  公开（公告）日：2011-04-05

  The present invention provides a compound represented by Formula (I): [wherein R1 represents CONR1aR1b (wherein R1a and R1b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted ararkyl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R1a and R1b are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or the like, R2 represents a hydrogen atom, CONR2aR2b (wherein R2a and R2b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted ararkyl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R2a and R2b are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group), NR2cR2d (wherein R2c and R2d may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkanoyl, substituted or unsubstituted aroyl, substituted or unsubstituted heteroaroyl, substituted or unsubstituted ararkyl, substituted or unsubstituted lower alkylsulfonyl or substituted or unsubstituted lower arylsulfonyl) or the like].

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物：[其中R1表示CONR1aR1b（其中R1a和R1b可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R1a和R1b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基）或类似物，R2表示氢原子，CONR2aR2b（其中R2a和R2b可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R2a和R2b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基），NR2cR2d（其中R2c和R2d可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的较低烷酰基，取代或未取代的芳酰基，取代或未取代的杂环芳酰基，取代或未取代的芳基烷基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基）或类似物。]
• Protein kinase inhibitors
  申请人：Shiotsu Yukimasa

  公开号：US20060281789A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括c-Jun N末端激酶抑制剂），其包括以下作为活性成分的吲唑衍生物（式（I）所表示，其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基）或其药学上可接受的盐。
• METHOD FOR PRODUCING INDAZOL-3-YLMETHYL PHOSPHONIUM SALT
  申请人：Hagihara Koji

  公开号：US20090069568A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides a method for producing an indazol-3-ylmethyl phosphonium salt represented by Formula (IV): [wherein X represents halogen, OSO 2 R a (wherein R a represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like), or OC(═O)R b (wherein R b has the same meaning as the above R a ), or the like, and R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different and each represents substituted or unsubstituted aryl or the like] or a salt thereof, which comprises reacting a compound represented by Formula (I): a compound represented by Formula (II): H—X  (II) (wherein X has the same meaning as defined above), and a compound represented by Formula (III): (wherein R 1 , R 2 and R 3 have the same meanings as defined above, respectively), and the like.

  本发明提供了一种制备由公式（IV）表示的吲哚-3-基甲基膦酸盐的方法：[其中X代表卤素，OSO2Ra（其中Ra代表取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳基或类似物），或OC（═O）Rb（其中Rb与上述Ra具有相同的含义），或类似物，而R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个都代表取代或未取代的芳基或类似物]或其盐，其包括将由公式（I）表示的化合物：由公式（II）表示的化合物：H—X（其中X具有上述定义的相同含义），以及由公式（III）表示的化合物：[其中R1、R2和R3分别具有上述相同的含义]等反应。
• PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1650194A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括 c-Jun N-末端激酶抑制剂），其活性成分包括由式（I）表示的吲唑衍生物 (其中 R1 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团）或其药学上可接受的盐。