ethyl α-(2-chloro-3-quinoxalyl)acetate | 30681-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl α-(2-chloro-3-quinoxalyl)acetate
• 英文别名: ethyl 3-chloro-2-quinoxalinylacetate；(3-chloro-quinoxalin-2-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(3-chloroquinoxalin-2-yl)acetate
• CAS: 30681-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: UBNPVZPACVCEQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  333.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-(2-chloro-3-quinoxalyl)acetate 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4,5-dihydro-4-ethoxycarbonylmethylenetetrazolo<1,5-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Klicnar, Jiri; Toman, Jaromir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 9, p. 2110 - 2115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰乙酸二乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 ethyl α-(2-chloro-3-quinoxalyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; McLaughlin, Astley R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPAIGNE, E.;MCLAUGHLIN, A. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 623-628
  作者：CAMPAIGNE, E.、MCLAUGHLIN, A. R.

  DOI：——

  日期：——