sodium 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoate | 1026441-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: sodium 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoate
• 英文别名: Sodium;3-[4-[2-[(2-ethoxyphenyl)carbamoyloxy]ethyl]piperazin-1-yl]benzoate
• CAS: 1026441-32-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₃O₅*Na
• 分子量: 435.455
• InChiKey: ZIIHCNLOFSYNSQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoate 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-cyclohexanecarbodiimide-N'-propyloxymethyl polystyrene resin 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compounds derived from aryl carbamates, preparation thereof and uses of same

  摘要：

  这项发明涉及新型化合物，其制备和用途，特别是治疗用途。更具体地说，这项发明涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些创新化合物最好是血清素5-HT4受体的配体，因此可以用于治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20050267126A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以92%的产率得到sodium 3-{4-[2-(2-ethoxy-phenylcarbamoyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds derived from aryl carbamates, preparation thereof and uses of same

  摘要：

  这项发明涉及新型化合物，其制备和用途，特别是治疗用途。更具体地说，这项发明涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些创新化合物最好是血清素5-HT4受体的配体，因此可以用于治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20050267126A1