(S)-(-)-(4E)-4-(4-chlorobutylidene)spiro[3H-2-benzopyran-3,1'-(2H)acenaphthylene]-1,2'(4H)dione | 1059135-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(-)-(4E)-4-(4-chlorobutylidene)spiro[3H-2-benzopyran-3,1'-(2H)acenaphthylene]-1,2'(4H)dione
• 英文别名: (2S,4'E)-4'-(4-chlorobutylidene)spiro[acenaphthylene-2,3'-isochromene]-1,1'-dione
• CAS: 1059135-14-6
• 化学式: C₂₄H₁₇ClO₃
• 分子量: 388.85
• InChiKey: GTDJYEZVZGUDHR-BLGDVBTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloropent-1-ynyl)benzaldehyde 、 苊醌 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 diphenylphosphino-phenyl-ferrocenyl-ethylbis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到(S)-(-)-(4E)-4-(4-chlorobutylidene)spiro[3H-2-benzopyran-3,1'-(2H)acenaphthylene]-1,2'(4H)dione
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的分子间[4 + 2]环空对映选择性合成螺环苯并吡喃酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801642

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Spirocyclic Benzopyranones by Rhodium‐Catalyzed Intermolecular [4+2] Annulation
  作者：Daiki Hojo、Keiichi Noguchi、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.200801642

  日期：2008.7.21