tert-butyl 4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate | 958651-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-1-piperazinecarboxylate
• CAS: 958651-14-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: WHEWDEAYSJULPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-[4-[2-[4-[3-(Azepan-1-yl)propoxy]phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉的单配体人类H1和H3受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  鉴定了一系列新颖的基于喹啉的有效人H1和H3二价组胺受体拮抗剂，适用于鼻内给药，可用于治疗变应性鼻炎相关的鼻充血。化合物18b的H1效力（临床金标准氮卓斯汀的pA2 8.8与9.7）和H3效力（氮卓斯汀的pKi 9.1vs 6.8）略低，选择性比α1A，α1B和hERG好，作用时间相似，因此18b的背甲好到我们之前的候选人，但具有更理想的配置。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.022
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-phenyl]-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉的单配体人类H1和H3受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  鉴定了一系列新颖的基于喹啉的有效人H1和H3二价组胺受体拮抗剂，适用于鼻内给药，可用于治疗变应性鼻炎相关的鼻充血。化合物18b的H1效力（临床金标准氮卓斯汀的pA2 8.8与9.7）和H3效力（氮卓斯汀的pKi 9.1vs 6.8）略低，选择性比α1A，α1B和hERG好，作用时间相似，因此18b的背甲好到我们之前的候选人，但具有更理想的配置。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.022

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015086693A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Histamine Receptor Antagonists Comprising an Azepin Core
  申请人：Ancliff Rachael Ann

  公开号：US20090181950A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备过程，包含它们的组合物，以及它们在治疗各种疾病，如过敏性鼻炎中的应用。
• WO2007/135081
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS COMPRISING AN AZEPIN CORE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2027108A1

  公开（公告）日：2009-02-25
• [EN] HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS COMPRISING AN AZEPIN CORE<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE COMPRENANT UN NOYAU D'AZEPINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007135081A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), et leurs sels, des procédés pour leur préparation, des compositions contenant ces composés et leur utilisation dans le traitement de différents troubles, comme la rhinite allergique.