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2-[5-(2-chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-3-methyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one | 712343-67-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[5-(2-chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-3-methyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
2-[5-(2-chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-3-methyl-6-pyridin-4-ylpyrimidin-4-one
2-[5-(2-chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-3-methyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one化学式
CAS
712343-67-4
化学式
C21H19ClN4O
mdl
——
分子量
378.861
InChiKey
SAQIHQVZCKHOSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢-3-甲基-6-(4-吡啶)-2-硫氧代-4(1H)-嘧啶酮 在 phosphorous oxychloride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.42h, 生成 2-[5-(2-chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-3-methyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-SUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES 4-PYRIMIDONES SUBSTITUES EN 3
    摘要:
    由以下公式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐,或其溶剂合物或水合物,可用作tau蛋白激酶1抑制剂:其中X代表CH或氮原子;R1代表一个C?1#191-C?12#191烷基基团,可以被取代;R2代表一个C?1#191-C?8#191烷基基团,可以被取代,一个可以被取代的苯环,一个可以被取代的萘环,一个可以被取代的茚环,一个可以被取代的四氢萘环,或一个可选择地取代的杂环,其中有1到4个异原子,选择自氧原子、硫原子和氮原子,并且总共有5到10个组成环的原子。
    公开号:
    WO2004055007A1
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文献信息

  • 3-Substituted-4-pyrimidone derivatives
    申请人:Usui Yoshihiro
    公开号:US20070142409A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof useful as a tau protein kinase 1 inhibitor:wherein X represents CH or nitrogen atom; R 1 represents a C?1#191-C?12#191 alkyl group which may be substituted; R 2 represents a C?1#191-C?8#191 alkyl group which may be substituted, a benzene ring which may be substituted, a naphthalene ring which may be substituted, an indan ring which may be substituted, a tetrahydronaphthalene ring which may be substituted, or an optionally substituted heterocyclic ring having 1 to 4 hetero atoms selected from the group consisting of oxygen atom, sulfur atom, and nitrogen atom, and having 5 to 10 ring-constituting atoms in total.
    一种由公式(I)表示的吡啶酮衍生物或其盐,或其溶剂化物或其水合物,用作tau蛋白激酶1抑制剂:其中X代表CH或氮原子;R1代表C?1#191-C?12#191烷基,可以被取代;R2代表C?1#191-C?8#191烷基,可以被取代,苯环,可以被取代的萘环,可以被取代的茚环,可以被取代的四氢萘环,或者是选自氧原子,硫原子和氮原子的1-4个杂原子,总共有5-10个构成环的原子的可选取代杂环。
  • 3-SUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1572681A1
    公开(公告)日:2005-09-14
  • US7683069B2
    申请人:——
    公开号:US7683069B2
    公开(公告)日:2010-03-23
  • [EN] 3-SUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-PYRIMIDONES SUBSTITUES EN 3
    申请人:MITSUBISHI PHARMA CORP
    公开号:WO2004055007A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof useful as a tau protein kinase 1 inhibitor:wherein X represents CH or nitrogen atom; R1 represents a C?1#191-C?12#191 alkyl group which may be substituted;R2 represents a C?1#191-C?8#191 alkyl group which may be substituted, a benzene ring which may be substituted, a naphthalene ring which may be substituted, an indan ring which may be substituted, a tetrahydronaphthalene ring which may be substituted, or an optionally substituted heterocyclic ring having 1 to 4 hetero atoms selected from the group consisting of oxygen atom, sulfur atom, and nitrogen atom, and having 5 to 10 ring-constituting atoms in total.
    由以下公式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐,或其溶剂合物或水合物,可用作tau蛋白激酶1抑制剂:其中X代表CH或氮原子;R1代表一个C?1#191-C?12#191烷基基团,可以被取代;R2代表一个C?1#191-C?8#191烷基基团,可以被取代,一个可以被取代的苯环,一个可以被取代的萘环,一个可以被取代的茚环,一个可以被取代的四氢萘环,或一个可选择地取代的杂环,其中有1到4个异原子,选择自氧原子、硫原子和氮原子,并且总共有5到10个组成环的原子。
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