1-(1,4-dimethylnaphthalen-2-yl)ethanol | 1395046-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,4-dimethylnaphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 1395046-56-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: OPSNYJZMVONPFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4-dimethylnaphthalen-2-yl)ethanol 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1,8-dimethyl-9,10-dioxatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,11-tetraen-11-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二甲基萘的功能化衍生物作为生物医学应用的前体：在存在双氧的情况下的合成，结构，光谱和光化学活化†

  摘要：

  含有内过氧化物的分子的分解是在温和的反应条件下延迟释放单线态氧的一种有吸引力的方法。在这里，我们描述了一种通过控制嵌入的单线态氧前体紧邻区域周围基质的超分子功能结构来适应相应衰变时间的新方法。因此，内过氧化物物种的寿命的延长显著能够通过提高热的能量势垒1 Ò 2 -释放步骤经由限制所施加的载体材料的自由体积。对于包含内过氧化物的分子的潜在生物医学应用而言，实现如此长的分解时间至关重要，因为在生理条件下，必须有足够的时间在适当的生理条件下为适当的细胞摄取和转运到所需的靶区域提供足够的时间，才能使形成的活性氧物种具有组织破坏力。完全精疲力尽。制备并表征了两种新型的多芳族体系，用于中间存储和运输内过氧化物以及在抗癌和抗生素活性的情况下控制单线态氧的释放。这些化合物基于1,4-二甲基萘家族的官能化衍生物，这些衍生物在存在双氧的情况下很容易形成亚稳态的过氧化物。亚甲蓝和可见光。与先前已知的具有类似光

  DOI：

  10.1039/c2ob26236c
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基萘 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1,4-dimethylnaphthalen-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二甲基萘的功能化衍生物作为生物医学应用的前体：在存在双氧的情况下的合成，结构，光谱和光化学活化†

  摘要：

  含有内过氧化物的分子的分解是在温和的反应条件下延迟释放单线态氧的一种有吸引力的方法。在这里，我们描述了一种通过控制嵌入的单线态氧前体紧邻区域周围基质的超分子功能结构来适应相应衰变时间的新方法。因此，内过氧化物物种的寿命的延长显著能够通过提高热的能量势垒1 Ò 2 -释放步骤经由限制所施加的载体材料的自由体积。对于包含内过氧化物的分子的潜在生物医学应用而言，实现如此长的分解时间至关重要，因为在生理条件下，必须有足够的时间在适当的生理条件下为适当的细胞摄取和转运到所需的靶区域提供足够的时间，才能使形成的活性氧物种具有组织破坏力。完全精疲力尽。制备并表征了两种新型的多芳族体系，用于中间存储和运输内过氧化物以及在抗癌和抗生素活性的情况下控制单线态氧的释放。这些化合物基于1,4-二甲基萘家族的官能化衍生物，这些衍生物在存在双氧的情况下很容易形成亚稳态的过氧化物。亚甲蓝和可见光。与先前已知的具有类似光

  DOI：

  10.1039/c2ob26236c

文献信息

• Functionalized derivatives of 1,4-dimethylnaphthalene as precursors for biomedical applications: synthesis, structures, spectroscopy and photochemical activation in the presence of dioxygen
  作者：Damir Posavec、Manfred Zabel、Udo Bogner、Günther Bernhardt、Günther Knör

  DOI：10.1039/c2ob26236c

  日期：——

  Decomposition of endoperoxide containing molecules is an attractive approach for the delayed release of singlet oxygen under mild reaction conditions. Here we describe a new method for the adaptation of the corresponding decay times by controlling the supramolecular functional structure of the surrounding matrix in the immediate vicinity of embedded singlet oxygen precursors. Thus, a significant prolongation

  含有内过氧化物的分子的分解是在温和的反应条件下延迟释放单线态氧的一种有吸引力的方法。在这里，我们描述了一种通过控制嵌入的单线态氧前体紧邻区域周围基质的超分子功能结构来适应相应衰变时间的新方法。因此，内过氧化物物种的寿命的延长显著能够通过提高热的能量势垒1 Ò 2 -释放步骤经由限制所施加的载体材料的自由体积。对于包含内过氧化物的分子的潜在生物医学应用而言，实现如此长的分解时间至关重要，因为在生理条件下，必须有足够的时间在适当的生理条件下为适当的细胞摄取和转运到所需的靶区域提供足够的时间，才能使形成的活性氧物种具有组织破坏力。完全精疲力尽。制备并表征了两种新型的多芳族体系，用于中间存储和运输内过氧化物以及在抗癌和抗生素活性的情况下控制单线态氧的释放。这些化合物基于1,4-二甲基萘家族的官能化衍生物，这些衍生物在存在双氧的情况下很容易形成亚稳态的过氧化物。亚甲蓝和可见光。与先前已知的具有类似光