N-(4-Chloro-3-nitro-phenyl)-3-(naphthalen-2-yloxy)-propionamide | 105797-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-Chloro-3-nitro-phenyl)-3-(naphthalen-2-yloxy)-propionamide
• 英文别名: N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-[(naphthalen-2-yl)oxy]propanamide；N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-naphthalen-2-yloxypropanamide
• CAS: 105797-95-3
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 370.792
• InChiKey: ZFNLBVDTGQLWRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  612.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chloro-3-nitro-phenyl)-3-(naphthalen-2-yloxy)-propionamide 、 3-甲基哌啶 在 吡啶 作用下， 生成 N-[4-(3-methylpiperidin-1-yl)-3-nitrophenyl]-3-naphthalen-2-yloxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 441 - 443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯胺 、 3-(2-naphthoxy)propionic acid 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-Chloro-3-nitro-phenyl)-3-(naphthalen-2-yloxy)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 441 - 443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHUKLA J. S.; RASTOGI RENU, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 4, 441-443
  作者：SHUKLA J. S.、 RASTOGI RENU

  DOI：——

  日期：——
• Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 441 - 443
  作者：Shukla, J. S.、Rastogi, Renu

  DOI：——

  日期：——