4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5H-furan-2-one | 143392-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 4-(2-Hydroxypropan-2-yl)furan-2(5H)-one；3-(2-hydroxypropan-2-yl)-2H-furan-5-one
• CAS: 143392-25-0
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: UKLBJYXOOPUVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 十六羰基六铑 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5H-furan-2-one 、 4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在水煤气变换反应条件下乙炔的还原羰基化。末端和未取代乙炔合成呋喃-2(5H)-酮

  摘要：

  在水-气反应条件下，末端和未取代的乙炔通过羰基铑簇的催化选择性转化为呋喃-2(5H)-酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1305

文献信息

• Reductive Carbonylation of Acetylenes under Water-Gas Shift Reaction Conditions. Synthethis of Furan-2(5H)-ones from Terminal and Non-substituted Acetylenes
  作者：Takashi Joh、Hiroyuki Nagata、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1992.1305

  日期：1992.7

  Under water-gas reaction conditions terminal and non-substituted acetylenes are selectively converted into furan-2(5H)-ones by catalysis with a rhodium carbonyl cluster.

  在水-气反应条件下，末端和未取代的乙炔通过羰基铑簇的催化选择性转化为呋喃-2(5H)-酮。