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6-[4-(4-methoxybenzoyl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 81840-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(4-methoxybenzoyl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
英文别名
6-[4-(4-Methoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-3,4-dihydrocarbostyril;6-[4-(4-methoxybenzoyl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
6-[4-(4-methoxybenzoyl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
81840-22-4
化学式
C21H23N3O3
mdl
——
分子量
365.432
InChiKey
ROVRJVOHFLXINQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    654.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    正性肌力药的研究。I.3,4-二氢-6- [4-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-1-哌嗪基] -2(1H)-喹啉酮及其相关化合物的合成。
    摘要:
    合成了多种1-(哌嗪-1-基)-2-(1H)-喹啉酮衍生物,并对它们在犬心脏上的正性肌力活性进行了检验。其中,3,4-二氢-6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-1-哌嗪基]-2-(1H)-喹啉酮(XVIIb-1)显示出非常强的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2100
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文献信息

  • Concise Synthesis of Vesnarinone and Its Analogues by Using Pd-Catalyzed C-N Bond-Forming Reactions
    作者:Yi Yang See、Tuan Thanh Dang、Anqi Chen、Abdul Majeed Seayad
    DOI:10.1002/ejoc.201403054
    日期:2014.11
    article: See, Y. Y.; Dang, T. T.; Chen, A. Q.; Seayad, A. M., Concise synthesis of vesnarinone and its analogues by using Pd-catalyzed C–N bond-forming reactions. European Journal of Organic Chemistry 2014, 2014, (33), p 7405–7412, which has been published in final form at https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403054. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and
    这是以下文章的同行评审版本:见,YY;党, TT; 陈,AQ; Seayad,AM,使用 Pd 催化的 C-N 键形成反应简明合成 vesnarinone 及其类似物。European Journal of Organic Chemistry 2014, 2014, (33), p 7405–7412,最终版本已在 https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403054 上发表。根据 Wiley 自我存档条款和条件,本文可用于非商业目的。
  • TOMINAGA, MICHIAKI;YO, EIYU;OGAWA, HIDENORI;YAMASHITA, SHUJI;YABUUCHI, YO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 6, 2100-2110
    作者:TOMINAGA, MICHIAKI、YO, EIYU、OGAWA, HIDENORI、YAMASHITA, SHUJI、YABUUCHI, YO+
    DOI:——
    日期:——
  • US4415572A
    申请人:——
    公开号:US4415572A
    公开(公告)日:1983-11-15
  • Studies on positive inotropic agents. I. Synthesis of 3,4-dihydro-6-(4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl)-2(1H)-quinolinone and related compounds.
    作者:MICHIAKI TOMINAGA、EIYU YO、HIDENORI OGAWA、SHUJI YAMASHITA、YOUICHI YABUUCHI、KAZUYUKI NAKAGAWA
    DOI:10.1248/cpb.32.2100
    日期:——
    Many (1-piperazinyl)-2 (1H)-quinolinone derivatives were synthesized and examined for positive inotropic activities on the canine heart. Among them, 3, 4-dihydro-6-[4-(3, 4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-2 (1H)-quinolinone (XVIIb-1) was found to have a very potent activity.
    合成了多种1-(哌嗪-1-基)-2-(1H)-喹啉酮衍生物,并对它们在犬心脏上的正性肌力活性进行了检验。其中,3,4-二氢-6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-1-哌嗪基]-2-(1H)-喹啉酮(XVIIb-1)显示出非常强的活性。
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