(E)-1-benzoyl-1-phenylhex-1-ene | 1292845-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-benzoyl-1-phenylhex-1-ene
• 英文别名: (E)-1,2-diphenylhept-2-en-1-one
• CAS: 1292845-12-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: HUJMIVMRIBVXGJ-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔 、 苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 以76%的产率得到(E)-1-benzoyl-1-phenylhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-α,β-Unsaturated Ketones by Hydrostannylation-Stille Tandem Reaction of Alkylarylacetylenes with Acyl Chlorides

  摘要：

  (E)-α,β-不饱和酮可以在温和的条件下，通过烷基芳基-乙炔的氢化锡化反应，然后与酰基氯进行 Stille 交叉偶联反应，在一锅内立体选择性地合成，而且产量很高。

  DOI：

  10.3184/030823410x12861973220846

文献信息

• Synthesis of (<i>E</i>)-α,β-Unsaturated Ketones by Hydrostannylation-Stille Tandem Reaction of Alkylarylacetylenes with Acyl Chlorides
  作者：Jianying Li、Yan Yu、Wenyan Hao、Mingzhong Cai

  DOI：10.3184/030823410x12861973220846

  日期：2010.10

  ( E)-α,β-Unsaturated ketones can be stereoselectively synthesised in one pot under mild conditions, in good yields, by the hydrostannylation of alkylaryl- acetylenes, followed by the Stille cross-coupling with acyl chlorides.

  (E)-α,β-不饱和酮可以在温和的条件下，通过烷基芳基-乙炔的氢化锡化反应，然后与酰基氯进行 Stille 交叉偶联反应，在一锅内立体选择性地合成，而且产量很高。