(F-hexyl-2 ethylthio) methanol | 114857-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: (F-hexyl-2 ethylthio) methanol
• 英文别名: (2-perfluorohexylethylthio)methanol；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctylsulfanylmethanol
• CAS: 114857-05-5
• 化学式: C₉H₇F₁₃OS
• 分子量: 410.199
• InChiKey: WONXEWFEWOTKDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-69 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (F-hexyl-2 ethylthio) methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到Bromure de (2-F-hexylethylthio)methyle
  参考文献：
  名称：

  活化（F-烷基-2乙硫基）甲醇：新合成的张量阳离子阳离子

  摘要：

  （2-F-烷基乙硫基）甲醇与三溴化磷或三氯化磷的反应生成α-卤代硫化物。这些化合物通常在烃化学中描述，在被F-烷基取代时是未知的。通过使这些卤化物与叔胺和膦反应获得新的阳离子表面活性剂。它们的特征在于在硫与氮或磷原子之间仅存在一个亚甲基。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80436-4
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇 在 三乙胺 作用下， 以96%的产率得到(F-hexyl-2 ethylthio) methanol
  参考文献：
  名称：

  Marty, Frederique; Bollens, Eric; Rouvier, Emile, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 4, p. 484 - 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivite des (F-alkyl-2 ethylthio)methanols : synthese de nouveaux agents tensio-actifs cationiques
  作者：F. Marty、E. Bollens、E. Rouvier、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80436-4

  日期：1990.6

  Reaction of (2-F-alkyl ethylthio) methanols with phosphorus tribomide or trichloride leads to α-halogenated sulfides. These compounds, frequently described in hydrocarbon chemistry, are unknown when substituted by a F-alkyl group. New cationic surfactants are obtained by reaction of these halides with tertiary amines and phosphines. They are characterised by the presence of only one methylene group

  （2-F-烷基乙硫基）甲醇与三溴化磷或三氯化磷的反应生成α-卤代硫化物。这些化合物通常在烃化学中描述，在被F-烷基取代时是未知的。通过使这些卤化物与叔胺和膦反应获得新的阳离子表面活性剂。它们的特征在于在硫与氮或磷原子之间仅存在一个亚甲基。
• MARTY, FREDERIQUE;BOLLENS, ERIC;ROUVIER, EMILE;CAMBON, AIME, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 484-488
  作者：MARTY, FREDERIQUE、BOLLENS, ERIC、ROUVIER, EMILE、CAMBON, AIME

  DOI：——

  日期：——
• MARTY, F.;BOLLENS, E.;ROUVIER, E.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 48,(1990) N, C. 239-248
  作者：MARTY, F.、BOLLENS, E.、ROUVIER, E.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4895952A
  申请人：——

  公开号：US4895952A

  公开（公告）日：1990-01-23
• Enhanced activity of fluorinated quaternary ammonium surfactants against Pseudomonas aeruginosa
  作者：Lionel Massi、Frederic Guittard、Richard Levy、S. Géribaldi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.07.032

  日期：2009.4

  A novel series of fluorinated quaternary bisammonium surfactants has been synthesized in view to optimize their antimicrobial activities against Pseudomonas aeruginosa. As compared with commercial references, most of the new surfactants synthesized exhibit an enhanced activity which is discussed as a function of the nature of the spacer group between the quaternized nitrogen atoms and of the nature of the connector function between the nitrogen atoms and the perfluorinated carbon chains. It appears that the fluorinated "Gemini" surfactants bearing an amide connector can be an interesting alternative to hydrocarbon ammonium salts as preservatives and disinfectants against R aeruginosa. (c) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.