1-chloro-1-(N-hydroxyimino)ethane | 683-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-1-(N-hydroxyimino)ethane
• 英文别名: chloroacetoaldehyde oxime；(E)-N-hydroxy-acetimidoyl chloride；N-hydroxyethanimidoyl chloride；acetylchloride oxime；N-Hydroxyacetoimidoyl chloride；(1E)-N-hydroxyethanimidoyl chloride
• CAS: 683-58-9
• 化学式: C₂H₄ClNO
• 分子量: 93.5129
• InChiKey: RNSUNNOEBOGKHG-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3 °C
• 沸点：
  113-115 °C
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-(N-hydroxyimino)ethane 、 3-丁炔-2-酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56.5%的产率得到3-甲基-5-乙酰基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of chiral isoxazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a037

文献信息

• Substituted 1,3-benzadioxane-4-ones and 1,3-benzathioxane-4-ones, their
  申请人：——

  公开号：US05569640A1

  公开（公告）日：1996-10-29

  Cyclic acetals of the formula I ##STR1## where the substituents have the following meanings: R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl or phenyl; additionally R.sup.1 and R.sup.2 together are an unsubstituted or substituted C.sub.2 -C.sub.6 -alkylene chain; Y is oxygen or sulfur; A has the meaning as given in claim 1; a process for preparing the acetals I and their use for the production of crop protection compositions are described.

  公式I的环状缩醛，其中取代基具有以下含义：R.sup.1和R.sup.2为氢、未取代或取代的烷基或苯基；另外R.sup.1和R.sup.2一起是未取代或取代的C.sub.2-C.sub.6-烷基链；Y为氧或硫；A具有如权利要求1中所给出的含义；描述了制备缩醛I的方法以及它们用于生产农药组合物的用途。
• Gaudiano,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 48 - 63
  作者：Gaudiano,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoenzymatic synthesis of chiral isoxazole derivatives
  作者：Marco De Amici、Carlo De Micheli、Giacomo Carrea、Sandro Spezia

  DOI：10.1021/jo00272a037

  日期：1989.5