N,N-diethylpentylamine | 2162-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethylpentylamine
• 英文别名: N-pentyldiethylamine；diethyl-pentyl-amine；Diaethyl-pentyl-amin；1-Diaethylamino-pentan；Diethyl-pentylamin；Diethylamylamin；1-Pentanamine, N,N-diethyl；N,N-diethylpentan-1-amine
• CAS: 2162-91-6
• 化学式: C₉H₂₁N
• mdl: MFCD22055532
• 分子量: 143.272
• InChiKey: YZULHOOBWDXEOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -77.7°C (estimate)
• 沸点：
  156.5°C
• 密度：
  0.7625
• 保留指数：
  948

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylpentylamine 、 氯化苄 以 苯 为溶剂， 生成 Benzyl-diethyl-pentyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various salts of quaternary ammonium bases

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761185
• 作为产物：
  描述：

  fluorosulfuric acid pentyl ester 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-diethylpentylamine
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing?-sultones Communication 15. Alkyl fluorosulfates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846050

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS
  申请人：BIONIQS LTD

  公开号：WO2009034329A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  There is described the use of a protic ionic liquid comprising a trialkylammonium salt as a solvent.

  这里描述了一种包含三烷基铵盐的质子离子液体作为溶剂的使用。
• Rhodium‐Catalysed Reductive Amination for the Synthesis of Tertiary Amines
  作者：Jonas Bianga、Niklas Kopplin、Jonas Hülsmann、Dieter Vogt、Thomas Seidensticker

  DOI：10.1002/adsc.202000746

  日期：2020.10.21

  A procedure for the synthesis of tertiary amines via reductive amination of aldehydes with molecular hydrogen as a reducing agent using homogeneous rhodium catalysis is presented. Using an amine to aldehyde ratio of 4/1 enabled the synthesis of tertiary amines from nine different aldehydes and nine different secondary amines with selectivities up to 99% and turnover frequencies (TOF) up to 7200 h−1

  提出了一种使用均相铑催化通过分子氢作为还原剂对醛类进行还原胺化反应合成叔胺的方法。使用胺/醛比率为4/1时，可以由9种不同的醛和9种不同的仲胺合成叔胺，其选择性高达99％，周转频率（TOF）高达7200 h -1... 反应显示出对醇和酯功能的高耐受性，从而允许形成多功能分子。另外，仲胺也可以通过该合成来制备。对于所有化合物，活性都是通过吸收氢气来确定的。为了增加该过程的可持续性和效率，已经成功地制定了剂量策略。使用确定的反应指标，可以化学计量使用醛和胺，而不会显着降低选择性。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016191172A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• [EN] THIOPHENE AND FURAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE ET DE FURANE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005070916A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.

  本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药用可接受的盐，以及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的用途。