2-(tert-butylthio)-N-(2-(tert-butylthio)ethyl)-N-((neopentylthio)methyl)ethan-1-amine | 60593-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(tert-butylthio)-N-(2-(tert-butylthio)ethyl)-N-((neopentylthio)methyl)ethan-1-amine
• 英文别名: tris(2-tert-butylthioethyl)amine；2-tert-butylsulfanyl-N,N-bis(2-tert-butylsulfanylethyl)ethanamine
• CAS: 60593-30-8
• 化学式: C₁₈H₃₉NS₃
• 分子量: 365.712
• InChiKey: VHBGMZQDVYKLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)palladium(II) iodide 、 2-(tert-butylthio)-N-(2-(tert-butylthio)ethyl)-N-((neopentylthio)methyl)ethan-1-amine 、 四苯硼钠 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含三[2-（叔丁硫基）乙基]胺的钯（II）和铂（II）配合物的晶体结构和配位交换反应

  摘要：

  钯（II）和铂（II）配合物，[PdX（NS 3 1 Bu）] BPh 4（X = Cl，Br，I; NS 3 1 Bu =三[2-（叔丁硫基）乙基]胺）和制备了[PtCl（NS 3 1 Bu）] BPh 4，并通过X射线分析确定了它们的结构。钯和铂原子周围的几何形状为正方形平面。NS 3 1 Bu配体起三齿配体的作用，一个硫原子不与金属配位。丙酮-d 6中的[PdCl（NS 3 1 Bu）] BPh 4的1 H NMR光谱显示出动态行为。在20°C时，光谱显示可以归为叔丁基质子的单峰信号为1.60 ppm，而在-70°C时，在1.36、1.61和1.70 ppm处观察到三个单峰信号，强度比为1：0.25 ：2.在1.36和1.70 ppm处的信号被分配给正方形平面结构中的叔丁基质子，这些信号与X射线结构一致。可以将在1.61 ppm处的信号分配给一个三角双锥体结构中的叔丁基质子，其中三个

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00333-9
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氯乙基)胺 、 叔丁基硫醇 在 sodium 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-(tert-butylthio)-N-(2-(tert-butylthio)ethyl)-N-((neopentylthio)methyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  单核三角双锥体Co（II）单分子磁体中伊辛型磁各向异性和弛豫时间的结构依赖性

  摘要：

  本文描述了三角形双锥体Co（II）配合物中Ising型磁各向异性与结构之间的相关性。合成并表征了三种含硫的三角双锥体Co（II）配合物。结果表明，我们可以使用配体场论论证结合结构参数来设计伊辛各向异性的幅度。为了制备这一系列化合物中，我们使用的，一方面，四齿配位体含有三个硫原子和一个胺（NS 3 TBU），并且在另一方面三个不同的轴向配体，即，氯- ，溴- ，和NCS –。有机配体强加一个三角形双锥体排列，其中三个硫原子位于具有长Co-S键距的三角形平面内。测量了化合物的磁性能，并使用从头算来分析各向异性参数并执行磁结构相关性。我们证明，当对称严格地为轴向时，较小的轴向零场分裂参数会导致弛豫时间变慢，而非常弱的菱形的存在会减小能垒并加速磁化的弛豫。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01966

文献信息

• Copper(I) and Copper(II) Complexes of Tripod Ligands, Tris(2-alkylthioethyl)amine
  作者：Masatatsu Suzuki、Hajime Kanatomi、Hiroyuki Koyama、Ichiro Murase

  DOI：10.1246/bcsj.53.1961

  日期：1980.7

  A series of five-coordinate copper(II) complexes with tripod ligands, tris(2-alkylthioethyl)amines (NS3–R, R=CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, and t-C4H9), [Cu(NS3–R)L](ClO4)n, where L represents Cl−, Br−, I−, NCS−, im(imidazole), py(pyridine) and H2O, n=1 or 2 were prepared and characterized. The electronic, infrared and ESR spectral data suggest that [Cu(NS3–Me)im](ClO4)2 and [Cu(NS3–Me)OH2](ClO4)2 have

  一系列五配位铜 (II) 配合物与三脚架配体、三（2-烷硫基乙基）胺（NS3-R、R=CH3、C2H5、n-C3H7、i-C3H7 和 t-C4H9）、[Cu( NS3–R)L](ClO4)n，其中 L 代表 Cl-、Br-、I-、NCS-、im（咪唑）、py（吡啶）和 H2O，制备并表征了 n=1 或 2。电子、红外和 ESR 光谱数据表明 [Cu(NS3–Me)im](ClO4)2 和 [Cu(NS3–Me)OH2](ClO4)2 具有五坐标四方锥体几何形状，其他配合物具有扭曲的三角双锥或三角双锥几何。还制备并表征了铜 (I) 与 NS3-Me、[Cu(NS3-Me)]ClO4 和 [Cu(NS3-Me)NCS] 的配合物。
• Synthesis and characterization of cationic iron complexes supported by the neutral ligands NP^<i>i</i>-Pr₃, NArP^<i>i</i>-Pr₃, and NS^<i>t</i>-Bu₃
  作者：Cora E MacBeth、Seth B Harkins、Jonas C Peters

  DOI：10.1139/v05-017

  日期：2005.4.1

  redox properties of a series of iron complexes supported by neutral, tetradentate NP_3 (tris(phosphine)amine) and NS_3 (tris(thioether)amine) ligands. Our consideration of an Fe-mediated N_2 fixation scheme similar to that proposed by Chatt for molybdenum motivates our interest in systems of these types. This report specifically describes the synthesis and characterization of cationic Fe(II) chloride

  本文比较了由中性四齿 NP_3（三（膦）胺）和 NS_3（三（硫醚）胺）配体支持的一系列铁配合物的局部几何结构、自旋态和氧化还原特性。我们对类似于 Chatt 为钼提出的方案的 Fe 介导的 N_2 固定方案的考虑激发了我们对这些类型系统的兴趣。本报告专门描述了由中性配体 NP^(i-Pr)_3 (NP^(i-Pr)_3 = [N(CH_2CH_2P-i-Pr_2_)3] 支持的阳离子 Fe(II) 氯化物配合物的合成和表征)、NArP^(i-Pr)_3 (NArP^(i-Pr)_3 = [N(2-diisopropylphosphine-4-methylphenyl)_3]) 和 NS^(t-Bu)_3 (NS^(t- Bu)_3 = [N(CH_2CH_2S-t-Bu)_3])。报道了这些配合物的固态结构、电化学和磁性。而 NPV(i-Pr)_3 和 NArP^(i-Pr)_3 配体提供伪四面体
• Crystal structures and coordination-site exchange reactions of palladium(II) and platinum(II) complexes containing tris[2-(tert-butylthio)ethyl]amine
  作者：Kiyohiko Nakajima、Tomohiro Kajino、Matsuo Nonoyama、Masaaki Kojima

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00333-9

  日期：2001.1

  Palladium(II) and platinum(II) complexes, [PdX(NS 3 1 Bu)]BPh 4 (X=Cl, Br, I; NS 3 1 Bu=tris[2-( tert -butylthio)ethyl]amine) and [PtCl(NS 3 1 Bu)]BPh 4 , were prepared, and their structures were determined by X-ray analyses. The geometry around the palladium and platinum atoms is square planar. The NS 3 1 Bu ligand functions as a tridentate ligand and one sulfur atom is not coordinated to the metal

  钯（II）和铂（II）配合物，[PdX（NS 3 1 Bu）] BPh 4（X = Cl，Br，I; NS 3 1 Bu =三[2-（叔丁硫基）乙基]胺）和制备了[PtCl（NS 3 1 Bu）] BPh 4，并通过X射线分析确定了它们的结构。钯和铂原子周围的几何形状为正方形平面。NS 3 1 Bu配体起三齿配体的作用，一个硫原子不与金属配位。丙酮-d 6中的[PdCl（NS 3 1 Bu）] BPh 4的1 H NMR光谱显示出动态行为。在20°C时，光谱显示可以归为叔丁基质子的单峰信号为1.60 ppm，而在-70°C时，在1.36、1.61和1.70 ppm处观察到三个单峰信号，强度比为1：0.25 ：2.在1.36和1.70 ppm处的信号被分配给正方形平面结构中的叔丁基质子，这些信号与X射线结构一致。可以将在1.61 ppm处的信号分配给一个三角双锥体结构中的叔丁基质子，其中三个
• Structural Dependence of the Ising-type Magnetic Anisotropy and of the Relaxation Time in Mononuclear Trigonal Bipyramidal Co(II) Single Molecule Magnets
  作者：Feng Shao、Benjamin Cahier、Eric Rivière、Régis Guillot、Nathalie Guihéry、Victoria E. Campbell、Talal Mallah

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01966

  日期：2017.2.6

  This paper describes the correlation between Ising-type magnetic anisotropy and structure in trigonal bipyramidal Co(II) complexes. Three sulfur-containing trigonal bipyramidal Co(II) complexes were synthesized and characterized. It was shown that we can engineer the magnitude of the Ising anisotropy using ligand field theory arguments in conjunction with structural parameters. To prepare this series

  本文描述了三角形双锥体Co（II）配合物中Ising型磁各向异性与结构之间的相关性。合成并表征了三种含硫的三角双锥体Co（II）配合物。结果表明，我们可以使用配体场论论证结合结构参数来设计伊辛各向异性的幅度。为了制备这一系列化合物中，我们使用的，一方面，四齿配位体含有三个硫原子和一个胺（NS 3 TBU），并且在另一方面三个不同的轴向配体，即，氯- ，溴- ，和NCS –。有机配体强加一个三角形双锥体排列，其中三个硫原子位于具有长Co-S键距的三角形平面内。测量了化合物的磁性能，并使用从头算来分析各向异性参数并执行磁结构相关性。我们证明，当对称严格地为轴向时，较小的轴向零场分裂参数会导致弛豫时间变慢，而非常弱的菱形的存在会减小能垒并加速磁化的弛豫。