2-cyclohexylpropane-1,3-diamine | 1133712-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylpropane-1,3-diamine
• CAS: 1133712-86-3
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.271
• InChiKey: GIFMKJCFZSEQSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylpropane-1,3-diamine 、 苯甲酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到N-(3-amino-2-cyclohexylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  前手性2-取代的1,3-二胺的酶促不对称化：有价值的含氮化合物的制备

  摘要：

  首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺，然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂，碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下，都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的，这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力，可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。

  DOI：

  10.1021/jo8025912
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexylpropane-1,3-diazide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78 mg的产率得到2-cyclohexylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  前手性2-取代的1,3-二胺的酶促不对称化：有价值的含氮化合物的制备

  摘要：

  首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺，然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂，碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下，都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的，这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力，可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。

  DOI：

  10.1021/jo8025912

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHTHALOCYANINPIGMENTZUBEREITUNGEN
  申请人：Clariant Produkte (Deutschland) GmbH

  公开号：EP1572809B2

  公开（公告）日：2009-11-18
• PHTHALOCYANINPIGMENTZUBEREITUNGEN
  申请人：Clariant Produkte (Deutschland) GmbH

  公开号：EP1572810B8

  公开（公告）日：2008-08-13
• VERWENDUNG EINER PIGMENTZUBEREITUNG AUF BASIS VON C.I. PIGMENT YELLOW 74
  申请人：Clariant Produkte (Deutschland) GmbH

  公开号：EP1694777A1

  公开（公告）日：2006-08-30
• US4042649A
  申请人：——

  公开号：US4042649A

  公开（公告）日：1977-08-16
• US4105630A
  申请人：——

  公开号：US4105630A

  公开（公告）日：1978-08-08