2-(5-bromopentyl)naphthalene | 120756-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-bromopentyl)naphthalene
• 英文别名: 2-<5-Brom-pentyl>-naphthalin；1-Bromo-5-(2-naphthyl)-pentane；5-(2-naphthyl)-1-bromopentane；1-Bromo-5-(2-napthyl)-pentane
• CAS: 120756-31-2
• 化学式: C₁₅H₁₇Br
• 分子量: 277.204
• InChiKey: VIFZQCSLKRIEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopentyl)naphthalene 生成 4-[5-(5-(2-naphthyl)pentyl)-3,6-dihydro-6-hydroxy-2H-pyran-2-yl]-5-hydroxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory furanone compounds

  摘要：

  新的呋喃酮化合物具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性，并可用于治疗牛皮癣和调节钙稳态。该发明的一种化合物是4-[3,6-二氢-6-羟基-5-(3-苯基丙基)-2H-吡喃-2-基]-5-羟基-2-(5H)-呋喃酮。

  公开号：

  US05112853A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(naphthalen-2-yl)pentan-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.32 %的产率得到2-(5-bromopentyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1

文献信息

• Anti-inflammatory furanones
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05134128A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  New 5-hydroxy-2-furanone compounds having anti-inflammatory, immunosuppressive and anti-proliferative activity and are useful in treating psoriasis and modifying calcium homeostasis.

  新的具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性的5-羟基-2-呋喃酮化合物对治疗牛皮癣和调节钙稳态具有用处。
• Singlet oxygen oxidation of substituted furans to 5-hydroxy-2(5H)-furanone
  作者：Gary C. M. Lee、Elizabeth T. Syage、Dale A. Harcourt、Judy M. Holmes、Michael E. Garst

  DOI：10.1021/jo00025a012

  日期：1991.12

  The conditions for the regiospecific singlet oxygen oxidation of various 2,4-disubstituted furans 9 to 4-substituted-2 (5H)-furanones 3 are developed. The presence of a C-2 substituent (e.g., trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, or tributylstannyl) in 9 is an absolute requirement for the formation of the 4-substituted-5-hydroxy-2(5H)-furanone regioisomer 3. When the C-2 substituent is triethylsilyl (TES) or TBDMS, however, apart from 3, the corresponding 5-trialkylsiloxy derivative 11 is also isolated in a significant amount. These silyl acetals are unexpectedly stable but can be hydrolyzed back to 3 on stirring with dilute acid. The formation of silyl acetals, to our knowledge, has never been reported in the singlet oxygen oxidation of (trialkylsilyl)furan. A plausible mechanism for their formation is proposed. The presence of a catalytic amount of water in the oxidation of 2-(trialkylsilyl)-4-substituted-furans not only eliminates the formation of the silyl acetals but also speeds up the rate of the oxidation process. Moreover, the oxidation can then be carried out at 0-degrees-C instead of at -78-degrees-C. Oxidation of 2-(1-hydroxyalkyl)-4-substituted-furans in the absence of a reducing agent gives little or no sign of 2,5-disubstituted-6-hydroxy-3(2H)-pyranone 23 but instead 26 selectively. Thus, the (1-hydroxy)alkyl group can be utilized as the trialkylsilyl or trialkylstannyl group in dictating the regioselectivity in the singlet oxygen oxidation of substituted furans.
• US5112853A
  申请人：——

  公开号：US5112853A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5134128A
  申请人：——

  公开号：US5134128A

  公开（公告）日：1992-07-28
• US5258400A
  申请人：——

  公开号：US5258400A

  公开（公告）日：1993-11-02