1-methyl-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]piperazine | 50677-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]piperazine
• 英文别名: 2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 50677-34-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O
• 分子量: 258.323
• InChiKey: UPKLOWDBOXMTTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >38.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-methyl-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  掺入哌嗪的 1, 3, 4-恶二唑衍生物的合成、生物活性和对接研究

  摘要：

  摘要 新系列的 1, 3, 4-恶二唑在单分子框架中结合了哌嗪支架。通过红外、核磁共振和质谱技术确定了合成衍生物的结构。对杂化化合物的抗微生物、抗结核和抗氧化活性进行了评估。观察到的分子 3a、3b、3c、3d 和 3e 的抗肾小管活性的 MIC 值分别为 6.25、3.12、3.12、1.60 和 50.0 μg/ml。与抗坏血酸 (IC50 = 62.91 μg/ml) 相比，分子 3a 表现出更好的抗氧化活性 (IC50 = 36.72 μg/ml)。此外，所有分子都显示出显着的抗菌活性。此外，进行对接模拟以研究配体-蛋白质相互作用并确定可能的结合构象。在药物相似性模型研究中，化合物 3b 具有与标准药物链霉素相似的最大药物相似性模型评分 (0.75)。化合物 3a、3b 和 3c 是该系列中的潜在衍生物，可作为开发潜在治疗剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.04.106

文献信息

• Vakula,T.R.; Srinivasan,V.R., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 732 - 734
  作者：Vakula,T.R.、Srinivasan,V.R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, biological activities and docking studies of piperazine incorporated 1, 3, 4-oxadiazole derivatives
  作者：Shipra Bhati、Vijay Kumar、Simranjeet Singh、Joginder Singh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.04.106

  日期：2019.9

  Abstract New series of 1, 3, 4-oxadiazoles incorporating piperazine scaffolds in a single molecular framework has been reported. The structures of the synthesized derivatives were assigned by IR, NMR and mass spectral techniques. The hybrid compounds were evaluated for their antimicrobial, antitubercular and antioxidant activities. The observed MIC values of anti-tubular activities for the molecule

  摘要 新系列的 1, 3, 4-恶二唑在单分子框架中结合了哌嗪支架。通过红外、核磁共振和质谱技术确定了合成衍生物的结构。对杂化化合物的抗微生物、抗结核和抗氧化活性进行了评估。观察到的分子 3a、3b、3c、3d 和 3e 的抗肾小管活性的 MIC 值分别为 6.25、3.12、3.12、1.60 和 50.0 μg/ml。与抗坏血酸 (IC50 = 62.91 μg/ml) 相比，分子 3a 表现出更好的抗氧化活性 (IC50 = 36.72 μg/ml)。此外，所有分子都显示出显着的抗菌活性。此外，进行对接模拟以研究配体-蛋白质相互作用并确定可能的结合构象。在药物相似性模型研究中，化合物 3b 具有与标准药物链霉素相似的最大药物相似性模型评分 (0.75)。化合物 3a、3b 和 3c 是该系列中的潜在衍生物，可作为开发潜在治疗剂的先导化合物。