1-methyl-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]piperazine | 50677-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]piperazine
• 英文别名: 2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 50677-34-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O
• 分子量: 258.323
• InChiKey: UPKLOWDBOXMTTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >38.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-methyl-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  掺入哌嗪的 1, 3, 4-恶二唑衍生物的合成、生物活性和对接研究

  摘要：

  摘要 新系列的 1, 3, 4-恶二唑在单分子框架中结合了哌嗪支架。通过红外、核磁共振和质谱技术确定了合成衍生物的结构。对杂化化合物的抗微生物、抗结核和抗氧化活性进行了评估。观察到的分子 3a、3b、3c、3d 和 3e 的抗肾小管活性的 MIC 值分别为 6.25、3.12、3.12、1.60 和 50.0 μg/ml。与抗坏血酸 (IC50 = 62.91 μg/ml) 相比，分子 3a 表现出更好的抗氧化活性 (IC50 = 36.72 μg/ml)。此外，所有分子都显示出显着的抗菌活性。此外，进行对接模拟以研究配体-蛋白质相互作用并确定可能的结合构象。在药物相似性模型研究中，化合物 3b 具有与标准药物链霉素相似的最大药物相似性模型评分 (0.75)。化合物 3a、3b 和 3c 是该系列中的潜在衍生物，可作为开发潜在治疗剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.04.106

文献信息

• Vakula,T.R.; Srinivasan,V.R., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 732 - 734
  作者：Vakula,T.R.、Srinivasan,V.R.

  DOI：——

  日期：——