5-amino-2-phenethylbenzoic acid | 203854-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-amino-2-phenethylbenzoic acid
• 英文别名: 5-amino-2-(2-phenylethyl)benzoic acid
• CAS: 203854-87-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: HXBGERMJZKREGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-phenethylbenzoic acid 、 L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl (2S)-2-(2-phenethyl-5-aminobenzoylamino)-4-methylsulfanylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  3-Mercaptopyrrolidines as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及 Formula (I) 的 ras 泛酰化抑制剂，其中：R1 例如为 H，以及在规范中定义的进一步数值；R2 例如为 H，以及在规范中定义的进一步数值；R3 例如为 H 或具有在规范中定义的数值的取代基；p 为 0-3，其中 R3 的数值可以相同也可以不同；L 是一个连接基团，例如 —CH2—NH—，以及在规范中定义的进一步数值；A 选自苯基；萘基；一个含有最多 5 个杂原子的 5-10 成员单环或双环杂芳基环，其中杂原子独立地选自 O、N 和 S；或者当 R2=H 时的一个 —S—S— 二聚体；或者其 N-氧化物或药用可接受的盐、前药或溶剂。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US20050209217A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenethyl-5-aminobenzoate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-amino-2-phenethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Mercaptopyrrolidines as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及 Formula (I) 的 ras 泛酰化抑制剂，其中：R1 例如为 H，以及在规范中定义的进一步数值；R2 例如为 H，以及在规范中定义的进一步数值；R3 例如为 H 或具有在规范中定义的数值的取代基；p 为 0-3，其中 R3 的数值可以相同也可以不同；L 是一个连接基团，例如 —CH2—NH—，以及在规范中定义的进一步数值；A 选自苯基；萘基；一个含有最多 5 个杂原子的 5-10 成员单环或双环杂芳基环，其中杂原子独立地选自 O、N 和 S；或者当 R2=H 时的一个 —S—S— 二聚体；或者其 N-氧化物或药用可接受的盐、前药或溶剂。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US20050209217A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-phenethyl-5-aminobenzoate 、 sodium hydroxide 在 水 、 乙醚 、 甲苯 、 5-amino-2-phenethylbenzoic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 5-amino-2-phenethylbenzoic acid (compound 78) (8.0 g)的产率得到5-amino-2-phenethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Mercaptopyrrolidines as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及Formula (I)的ras戊二烯基化抑制剂，其中：R1例如为H，还有如规范中定义的其他值；R2例如为H，还有如规范中定义的其他值；R3例如为H或具有规范中定义的值的取代基；p为0-3，其中R3的值可以相同或不同；L是一个连接基，例如—CH2—NH—，还有如规范中定义的其他值；A选自苯基；萘基；一个含有最多5个杂原子的5-10成员单环或双环杂芳基环，其中杂原子独立地选自O、N和S；或其二聚体—S—S—，当R2=H时；或其N-氧化物或药物可接受的盐、前药或溶剂。本发明还涉及它们的制备方法，它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。特定用途是癌症治疗。

  公开号：

  US20050209217A1

文献信息

• 3-mercaptopyrrolidines as farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Boyle Francis Thomas

  公开号：US06946468B1

  公开（公告）日：2005-09-20

  The present invention relates to inhibitors of ras farnesylation of the Formula I wherein: R 1 is for example H and further values as defined in the specification; R 2 is for example H and further values as defined in the specification; R 3 is for example H or a substituent having values as defined in the specification; p is 0-3 in which R 3 values can be the same or different; L is a linking moiety for example —CH 2— NH— and further values as defined in the specification; A is selected from phenyl; naphthyl; a 5-10 membered monocyclic or bicyclic heteroaryl ring containing upto 5 heteroatoms where the heteroatoms are independently selected from O, N & S; or a —S—S— dimer thereof when R 2 ═H; or a N-oxide or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的Ras法尼酰化抑制剂，其中：R1例如为H，进一步定义如说明书中所定义的值；R2例如为H，进一步定义如说明书中所定义的值；R3例如为H或具有说明书中所定义的值的取代基；p为0-3，其中R3的值可以相同或不同；L是一个连接基团，例如-CH2-NH-，进一步定义如说明书中所定义的值；A选自苯基、萘基、含有最多5个杂原子的5-10成员单环或双环杂芳基环，其中杂原子独立地选自O、N和S；或其二聚体-S-S-，当R2=H时；或其N-氧化物或药学上可接受的盐、前药或溶剂。本发明还涉及其制备方法、作为治疗剂的使用以及包含它们的药物组合物。
• 3-MERCAPTOPYRROLIDINES AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0923545A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US6946468B1
  申请人：——

  公开号：US6946468B1

  公开（公告）日：2005-09-20
• [EN] 3-MERCAPTOPYRROLIDINES AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-MERCAPTOPYRROLIDINES COMME INHIBITEURS DE LA FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1998007692A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (EN) The present invention relats to inhibitors of ras farnesylation of Formula (I) wherein: R1 is for example H and further values as defined in the specification; R2 is for example H and further values as defined in the specification; R3 is for example H or a substituent having values as defined in the specification; p is 0-3 in which R3 values can be the same or different; L is a linking moiety for example -CH2-NH- and further values as defined in the specification; A is selected from phenyl; naphthyl; a 5-10 membered monocyclic or bicyclic heteroaryl ring containing up to 5 heteroatoms where the heteroatoms are independently selected from O, N and S; or a -S-S- dimer thereof when R2=H; or a N-oxide or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use is in cancer therapy.(FR) La présente invention se rapporte à des inhibiteurs de la farnésylation de la ras répondant à la formule (I) où: R1 est, par exemple, H et d'autres valeurs définies dans la description; R2 est, par exemple, H et d'autres valeurs définies dans la description; R3 est, par exemple, H ou un substituant présentant les valeurs définies dans la description; p est 0 à 3, les valeurs de R3 pouvant être les mêmes ou différentes; L est un fragment de liaison, par exemple -CH2-NH- et d'autres valeurs définies dans la description; A est choisi entre phényle; naphtyle; un noyau hétéroaryle monocyclique ou bicyclique muni de 5 à 10 chaînons et contenant jusqu'à 5 hétéroatomes, lesquels hétéroatomes sont choisis indépendamment entre O, N and S; ou un dimère -S-S de celui-ci lorsque R2=H; ou un N-oxyde ou un sel, une prodrogue ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. On décrit également leurs procédés de préparation et d'utilisation comme agents thérapeutiques, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant. Ils sont utilisés plus particulièrement dans la thérapie anticancéreuse.