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(E)-3-(3-fluorostyryl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one | 1412410-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3-fluorostyryl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
英文别名
3-[(E)-2-(3-fluorophenyl)ethenyl]-7-methoxychromen-4-one
(E)-3-(3-fluorostyryl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1412410-75-3
化学式
C18H13FO3
mdl
——
分子量
296.298
InChiKey
VBGMLAGBUDGYHE-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanal吡啶盐酸 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.58h, 生成 (E)-3-(3-fluorostyryl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    在没有磷化氢的微波辐射下3-碘-苯并吡喃酮与烯烃的有效Heck交叉偶联
    摘要:
    研究了不同末端烯烃与各种3-碘-苯并吡喃酮的高效,有效的微波辅助Heck交叉偶联,包括空间位阻,富电子,电子中性和电子缺陷的3-碘-苯并吡喃酮。在微波辐射,无磷化氢和空气条件下,它进行得更快,并且通常具有优异的收率。该反应可使该方法对于有效制备生物学和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.09.017
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文献信息

  • Efficient Heck cross-coupling of 3-iodo-benzopyrones with olefins under microwave irradiation without phosphine
    作者:Yikai Zhang、Zhiliang Lv、Hanyu Zhong、Mingfeng Zhang、Tao Zhang、Wannian Zhang、Ke Li
    DOI:10.1016/j.tet.2012.09.017
    日期:2012.11
    different terminal olefins with various 3-iodo-benzopyrones including sterically hindered, electron-rich, electron-neutral, and electron-deficient is developed. It proceeded faster and generally gave good to excellent yields under microwave irradiation, phosphine-free, and air condition. The reaction could render this method particularly attractive for the efficient preparation of biologically and
    研究了不同末端烯烃与各种3-碘-苯并吡喃酮的高效,有效的微波辅助Heck交叉偶联,包括空间位阻,富电子,电子中性和电子缺陷的3-碘-苯并吡喃酮。在微波辐射,无磷化氢和空气条件下,它进行得更快,并且通常具有优异的收率。该反应可使该方法对于有效制备生物学和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。
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