isopropyl-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine | 62347-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropyl-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methylethylamine；5-methyl-N-(propan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-methyl-N-propan-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 62347-23-3
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• mdl: MFCD00124189
• 分子量: 157.239
• InChiKey: LJRUOAZKZFJJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 水 、 乙醚 、 ether petrol ether 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a pale yellow crystalline solid m.p. 82.5°-83.5° C.的产率得到N-isopropyl-N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Certain acylamino-oxa (or thia) diazoles in treatment of

  摘要：

  Acylamino杂环芳基化合物，其中杂环芳基核是1,3,4-噁二唑或1,3,4-噻二唑核，制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物制剂。这些化合物具有抗过敏活性。

  公开号：

  US04152442A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 在 sodium borohydrid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 isopropyl-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Certain acylamino-oxa (or thia) diazoles in treatment of

  摘要：

  本发明涉及一种含有酰胺基杂环芳香化合物，其中杂环芳香核为1,3,4-噁二唑或1,3,4-噻二唑核，制备该化合物的方法以及含有该化合物的制药配方。该化合物具有抗过敏活性。

  公开号：

  US04152442A1

文献信息

• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140206686A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Acylamino derivatives
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04158659A1

  公开（公告）日：1979-06-19

  Acylamino heteroaryl compounds in which the heteroaryl nucleus is a 1,3,4-oxadiazole or 1,3,4-thiadiazole nucleus, methods of making the compounds and pharmaceutical formulations containing the compounds. The compounds have anti-allergy activity.

  Acylamino杂环芳基化合物，其中杂环芳基核是1,3,4-噁二唑或1,3,4-噻二唑核，制备该化合物的方法以及含有该化合物的制药配方。该化合物具有抗过敏活性。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130274439A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Phthalazinones and isoquinolinones as rock inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10385026B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• COMPOUNDS FOR MODULATING RNA BINDING PROTEINS AND USES THEREFOR
  申请人：RYDER Sean

  公开号：US20110065704A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compositions and methods for inhibiting RNA binding proteins (e.g., MEX-3, MEX-5 and POS-1), as well as methods for treating and preventing disorders associated with parasitic infections and inflammatory disorders.