N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-3-oxo-butyramide | 42484-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-3-oxo-butyramide
• 英文别名: 3-oxo-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide；N-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-ketobutanamide；N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-oxo-butyramide；N-(methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetoacetamide；N-(Methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetoacetamid；N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-oxobutanamide
• CAS: 42484-67-3
• 化学式: C₇H₉N₃O₂S
• 分子量: 199.233
• InChiKey: BTJZBEVIGBVBHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-3-oxo-butyramide 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUJI, TADAKAZU;TAKENAKA, KEIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 2, 637-638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 对二甲苯 为溶剂， 生成 N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-3-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Optimization of Small Molecule Human Galactokinase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00945

文献信息

• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• Convenient Synthesis of 2,7-Disubstituted 5<i>H</i>-1,3,4-Thiadiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidin-5-ones and Related Compounds
  作者：Tadakazu Tsuji、Keiko Takenaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.637

  日期：1982.2

  2,7-Disubstituted 5H-1,3,4-thiadiazolo[3,-2-a]pyrimidin-5-ones were synthesized from the reaction of 3-amino-6-methyl-2-thiouracil with carboxylic acid or from that of thiosemicarbazide with carboxylic acid and β-keto ester in the presence of phosphorus pentaoxide and methanesulfonic acid. The synthesis of related compounds is also described.

  2,7-二取代的5H-1,3,4-噻二唑并[3,-2-a]嘧啶-5-酮由3-氨基-6-甲基-2-硫尿嘧啶与羧酸反应合成在五氧化二磷和甲磺酸存在下氨基硫脲与羧酸和β-酮酯的反应。还描述了相关化合物的合成。
• Reaction of .beta.-oxo esters with 2-amino-1,3,4-thiadiazoles. A reinvestigation
  作者：Gabriel Kornis、Pamela J. Marks、Constance G. Chidester

  DOI：10.1021/jo01312a012

  日期：1980.11
• �ber einige Umsetzungen von 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazol mit �-Ketocarbons�ureestern und mit Diketen
  作者：Heinz Paul、Adolf Sitte

  DOI：10.1007/bf00909352

  日期：——
• Ohta et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1481,1483
  作者：Ohta et al.

  DOI：——

  日期：——