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环六亚甲亚胺二磷酸 | 56269-44-4

中文名称
环六亚甲亚胺二磷酸
中文别名
——
英文名称
hexamethyleneimino-2,2-di-phosphonic acid
英文别名
azacycloheptane-2,2-diphosphonic acid;(azepan-2,2-diyl)bisphosphonic acid;azepane-2,2-diyl-bis-phosphonic acid;(hexahydro-2H-azepin-2-ylidene)bis(phosphonic) acid;1-azacycloheptylidene-2,2diphosphonic acid;Azacycloheptan-2,2-diphosphonsaeure;(2-phosphonoazepan-2-yl)phosphonic acid
环六亚甲亚胺二磷酸化学式
CAS
56269-44-4
化学式
C6H15NO6P2
mdl
——
分子量
259.136
InChiKey
BYOBJKVGOIXVED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    251-253 °C
  • 沸点:
    584.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:490d7c132b18dcfdf5300eac935515ac
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环六亚甲亚胺二磷酸 生成 Disodium;(2-phosphonatoazepan-2-yl)phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    WUST, WILLI;HARTH, HUBERT;SPRINGER, DIRK;FORG, FRANZ
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    己内酰胺盐酸三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.33h, 生成 环六亚甲亚胺二磷酸
    参考文献:
    名称:
    磷酰氯促使苯并内酰胺与亚磷酸三乙酯反应,得到苯并环化的单膦酸酯,而不是预期的双膦酸酯
    摘要:
    相比于脂族内酰胺,这给了环状aminomethylene-宝石-bisphosphonates在反应中与亚磷酸三乙酯和磷酰氯,相应的内酰胺benzoannulated通常提供可变的结构,这取决于基片的脂肪族环的大小的monophosphonates。它们很可能是通过双膦酸酯的去膦酰基化而获得的,双膦酸酯是该反应的初始产物。这些膦酸酯在酸水解和储存时似乎不稳定。已经提出了酸催化这些化合物降解的机理。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2015.03.005
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文献信息

  • [DE] NEUE ALKOXYLACTONE, ALKOXYLACTAME UND ALKOXYTHIOLACTAME ZUR KONTROLLE VON AUF MIKROBIELLER INTERAKTION BERUHENDEN VORGÄNGEN<br/>[EN] NOVEL ALKOXYLACTONES, ALKOXYLACTAMES AND ALKOXYTHIOLACTAMES FOR CONTROLLING PROCESSES BASED ON MICROBIAL INTERACTION<br/>[FR] NOUVELLES ALCOXYLACTONES, ALCOXYLACTAMES ET ALCOXYTHIOLACTAMES PERMETTANT DE CONTROLER DES PHENOMENES BASES SUR L'INTERACTION MICROBIENNE
    申请人:HENKEL KGAA
    公开号:WO2005063726A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Alkoxylactone, Alkoxylactame und Alkoxythiolactame sowie Verfahren zur Kontrolle von auf mikrobieller Interaktion beruhenden Vorgängen unter Einsatz dieser Alkoxylactone, Alkoxylactame und Alkoxythiolactame sowie Verwendungen dieser Alkoxylactone, Alkoxylactame und Alkoxythiolactame und Mittel, enthaltend diese Alkoxylactone, Alkoxylactame und Alkoxythiolactame. (I) in der A1 für O oder NH steht, A2 für O oder S steht, R1 und R2 unabhängig voneinander für einen Rest stehen, der ausgewählt ist unter Wasserstoff, Methyl-, oder C2-C8-, insbesondere C2-C6-, vor allem C2-C4-, gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffresten, R3 für einen Rest steht, der ausgewählt ist under C1-C18-, insbesondere C1-C16-, vorzugsweise C1-C14-, besonders bevorzugt C3-C18, C3-C16- oder C3-C14-, gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffresten.
    本发明涉及新的烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫内酰胺,以及利用这些烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫内酰胺控制基于微生物相互作用的过程的方法,以及这些烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫内酰胺的用途和含有这些烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫内酰胺的制剂。其中,I代表O或NH,A2代表O或S,R1和R2分别代表从氢、甲基或C2-C8、特别是C2-C6、尤其是C2-C4、饱和或一次或两次不饱和、支链或直链烃基中选择的基团,R3代表从C1-C18、特别是C1-C16、优选C1-C14、特别优选C3-C18、C3-C16或C3-C14、饱和或一次或两次不饱和、支链或直链烃基中选择的基团。
  • Simple, Efficient and One-Pot Method for Synthesis of Aminomethylene<i>gem</i>-Diphosphonic Acid Derivatives from Ketones via Beckmann Rearrangement
    作者:Ruyu Chen、You Huang、Mingshu Wu
    DOI:10.1055/s-2004-831233
    日期:——
    A simple, expeditious and convenient synthesis of aminomethylene gem-diphosphonic acid derivatives in one-pot reaction using ketones, hydroxylamine hydrochloride, phosphorus trichloride and water as starting materials in the presence of pyridine via Beckmann rearrangement is described in the modest yields.
    描述了在吡啶存在下,通过 Beckmann 重排,使用酮、盐酸羟胺、三氯化磷和水作为起始原料,在一锅法反应中简单、快速和方便地合成氨基亚甲基偕二膦酸衍生物,收率适中。
  • Diphosphonic acid esters as tartar control agents
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US05451401A1
    公开(公告)日:1995-09-19
    Polyphosphonic acid ester compounds with flavorant, coolant and/or sweetener components, and tartar, plaque and/or calculus control compositions with improved taste comprising one or more polyphosphonic acid ester compounds are described.
    描述了含有风味剂、冷却剂和/或甜味剂成分的聚膦酸酯化合物,以及含有改善口味的一种或多种聚膦酸酯化合物的控制牙垢、牙菌斑和/或牙石的组合物。
  • Antibacterial 3',5-disubstituted 2,4'-dihydroxybiphenyl compounds, derivatives and related methods
    申请人:Subramanyam Ravi
    公开号:US20060210489A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The invention provides an antiplaque oral composition containing an orally acceptable carrier and an antibacterial effective amount of compound (I): In the structure, R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom or a lower C 1-4 alkyl group and R 3 and R 4 are independently an alkenyl or alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, with the proviso that R 3 and R 4 are not both 2-propenyl or n-propyl when R 1 and R 2 are both hydrogen atoms. Also included are oral compositions containing the compound (I).
    该发明提供了一种抗牙菌斑口腔组合物,包含口服可接受的载体和化合物(I)的抗菌有效量: 在结构中,R1和R2分别是氢原子或较低的C1-4烷基基团,R3和R4分别是具有1至20个碳原子的烯烃或烷基基团,但R1和R2均为氢原子时,R3和R4不能同时为2-丙烯基或正丙基。还包括含有该化合物(I)的口腔组合物。
  • Amino Acid Derivatives and Their Uses
    申请人:Johnson & Johnson Consumer Inc.
    公开号:US20160145203A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    Provided are compounds described by the Formula I: wherein: R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic group having from 5 to 22 carbon atoms; R 2 is selected from the group consisting of the functional groups: and salts thererof; n is from 0 to 4; and R 3 is a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic group having from 1 to 6 carbon atoms. Also provided are compositions comprising, and methods of use of, the compounds of the present invention.
    提供的化合物由Formula I描述:其中:R1是具有5到22个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪族基团;R2选自以下功能基团组成的群体:以及其盐;n为0到4;R3是具有1到6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪族基团。还提供了包含本发明化合物的组合物和使用方法。
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