2-乙烯基-1,5-二氮杂萘 | 1370510-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-乙烯基-1,5-二氮杂萘
• 英文名称: 2-vinyl-1,5-naphthyridine
• 英文别名: 2-ethenyl-1,5-naphthyridine
• CAS: 1370510-81-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• 分子量: 156.187
• InChiKey: FNUUIWUSIXNSKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮 、 2-乙烯基-1,5-二氮杂萘 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以62%的产率得到2-(2-(1,5-naphthyridin-2-yl)ethyl)-8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINONE PDE10 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PDE10 DE TRIAZOLOPYRIDINONE

  摘要：

  本发明涉及三唑吡啶酮化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经系统和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2013074390A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,5-萘啶 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 2-乙烯基-1,5-二氮杂萘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以19 g (57%) of the product were obtained的产率得到2-乙烯基-1,5-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridinone PDE10 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三唑吡啶酮化合物，其作为治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这种化合物治疗神经系统和精神障碍，例如精神分裂症，精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  US09266881B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1,5-萘啶 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 2-乙烯基-1,5-二氮杂萘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以19 g (57%) of the product were obtained的产率得到2-乙烯基-1,5-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  US20140343053A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ALKOXY PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20130158056A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention is directed to 2-alkoxy pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及2-烷氧基嘧啶化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• Enantioselective [3 + 2] Cycloaddition of Vinylcyclopropanes with Alkenyl <i>N</i>-Heteroarenes Enabled by Palladium Catalysis
  作者：Wen-Dao Chu、Ya-Ting Wang、Tian-Tian Liang、Teng Long、Jia-Yu Zuo、Zhihui Shao、Bo Chen、Cheng-Yu He、Quan-Zhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01326

  日期：2022.6.10

  The first catalytic enantioselective [3 + 2] cycloaddition reaction between vinylcyclopropanes and alkenyl N-heteroarenes in the presence of LiBr and a Pd(0)/SEGPHOS complex was developed. LiBr plays a key role in improving the reactivity of alkenyl N-heteroarenes as a mild Lewis acid.

  开发了在 LiBr 和 Pd(0)/SEGPHOS 配合物存在下乙烯基环丙烷和烯基N-杂芳烃之间的第一个催化对映选择性 [3 + 2] 环加成反应。LiBr作为一种温和的路易斯酸，在提高烯基N-杂芳烃的反应性方面起着关键作用。
• 2-ALKOXY PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2621276B1

  公开（公告）日：2017-12-27
• NOVEL INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0944619B1

  公开（公告）日：2006-10-11
• TRIAZOLOPYRIDINONE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2785183A1

  公开（公告）日：2014-10-08