1-(4-chlorobutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 142374-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-chlorobutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 1-(4-chlorobutyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione；1-(4-chlorobutyl)quinazoline-2,4-dione
• CAS: 142374-71-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 252.7
• InChiKey: MOKSZCBRLAIZIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 、 1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过深度学习自动设计和优化多目标精神分裂症候选药物。

  摘要：

  诸如精神分裂症等复杂的神经精神疾病需要能够靶向多种G蛋白偶联受体（GPCR）的药物来调节复杂的神经精神功能。在这里，我们报告了一个包含深度递归神经网络（RNN）和多任务深度神经网络（MTDNN）的自动化系统，以设计和优化多目标抗精神病药。该系统已成功地产生具有所需的多个目标的活动，其中高级化合物新颖分子结构3被合成，并且显示了强的活动对多巴胺d 2，血清素5-HT 1A和5-HT 2A受体。进行了基于MTDNN的命中扩展，化合物3的6个类似物通过实验对化合物8进行了评估，其中化合物8不仅表现出特定的多药理学特征，而且还在具有低镇静和僵化潜能的动物模型中显示出抗精神病作用，从而突出了其在进一步临床前研究中的适用性。该方法可以是一种有效的工具，用于设计具有多靶标分布的先导化合物，以在治疗复杂的神经精神疾病中实现所需的疗效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112572
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobutyl)-2,4-dioxo-3-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 以74%的产率得到1-(4-chlorobutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous fused-ring compounds, process for the preparation of the same, and drugs

  摘要：

  一种由以下式表示的化合物：[其中环A代表一个可选具有取代基的同环或一个可选具有取代基的含氮杂环；D和E为O或S；R1和R2中的一个代表一个由以下式表示的基团：(其中Ar1和Ar2代表一个可选具有取代基的芳香族基团；Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子一起形成一个可选具有取代基的紧邻环基团；环B代表一个可选具有取代基的含氮杂环；X和Y为键合，O，S(O)p (p为0到2的整数)，NR4 (R4为H或较低烷基基团)或一个双价的直链较低碳氢基团，其中可能含有1到3个杂原子，可选具有取代基；R3代表H，一个可选具有取代基的羟基或一个可选酯化的羧基)；另一个是氢原子、氰基或可选具有取代基的碳氢基团]，或其盐，具有抗组胺作用、抗炎作用、嗜酸性粒细胞趋化抑制作用，可用于预防或治疗哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等。

  公开号：

  US06407116B1

文献信息

• Quinazoline derivatives and their preparation
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05304560A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  This invention relates to certain 1-heterocycloalkylquinazolin-2,3-dione derivatives, certain pharmaceutically acceptable salts thereof, the process of making those compounds, and the method of using the compounds. The compounds and compositions display effects on the peripheral or central nervous system.

  这项发明涉及某些1-杂环烷基喹唑啉-2,3-二酮衍生物，其某些药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法。这些化合物和组合物对外周或中枢神经系统显示出效果。
• NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME, AND DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1026160A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  A compound represented by the formula: [wherein ring A represents a homocycle optionally having substituents or a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituents; D and E are O or S; one of R1 and R2 represents a group represented by the formula: (wherein Ar1 and Ar2 represent an aromatic group optionally having substituents; Ar1 and Ar2 may form a condensed cyclic group optionally having substituents together with an adjacent carbon atom; ring B represents a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituents; X and Y are a bond, O, S(O)p (p is an integer of 0 to 2), NR4 (R4 is H or a lower alkyl group) or a bivalent straight-chained lower hydrocarbon group, which may contain 1 to 3 hetero atoms, optionally having substituents; and R3 represents H, a hydroxy group optionally having substituents or an optionally esterified carboxyl group); and the other is a hydrogen atom, a cyano group or a hydrocarbon group optionally having substituents], or a salt thereof, has an anti-histaminic action, an anti-inflammatory action, eosinophil chemotaxis-inhibiting action, and is useful for preventing or treating asthma, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, urticaria, atopic dermatitis and so on.

  式所代表的化合物： [其中环 A 代表任选具有取代基的均环或任选具有取代基的含氮杂环；D 和 E 为 O 或 S；R1 和 R2 中的一个代表由式表示的基团： (其中 Ar1 和 Ar2 代表可选择具有取代基的芳香族基团；Ar1 和 Ar2 可与相邻碳原子一起形成可选择具有取代基的缩合环基；环 B 代表可选择具有取代基的含氮杂环；X 和 Y 是键、O、S(O)p(p 是 0 至 2 的整数)、NR4(R4 是 H 或低级烷基)或二价直链低级烃基，其中可包含 1 至 3 个杂原子，可选择具有取代基；和 R3 代表 H、可选择具有取代基的羟基或可选择酯化的羧基）；另一个是氢原子、氰基或可选择具有取代基的烃基]，或其盐，具有抗组胺作用、抗炎作用、抑制嗜酸性粒细胞趋化作用，可用于预防或治疗哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等。
• US5304560A
  申请人：——

  公开号：US5304560A

  公开（公告）日：1994-04-19
• US6407116B1
  申请人：——

  公开号：US6407116B1

  公开（公告）日：2002-06-18