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2-(4,5-dioxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3-furyl)-3-phenylquinoxaline | 299918-89-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4,5-dioxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3-furyl)-3-phenylquinoxaline
英文别名
2,3-Furandione, 5-phenyl-4-(3-phenyl-2-quinoxalinyl)-;5-phenyl-4-(3-phenylquinoxalin-2-yl)furan-2,3-dione
2-(4,5-dioxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3-furyl)-3-phenylquinoxaline化学式
CAS
299918-89-1
化学式
C24H14N2O3
mdl
——
分子量
378.387
InChiKey
RPUUHJNMJWXIBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    599.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:9880088a9f452394c254ce4c91a90b25
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4,5-dioxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3-furyl)-3-phenylquinoxaline对二甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到4-benzoyl-3-benzoyloxy-5-phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)-1H-pyrido[1,2-a]quinoxalin-1-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    3-Aryl-Z-2-aroylmethylidene-1,2-dihydroquinoxalines react with oxalyl chloride to form 3-aryl-2-(2-aryl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3-furyl)quinoxalines, whose thermal decarbonylation generate 5-aryl-2-3(arylquinoxalin-2-yl)-4-aroyl-3-aroyloxy-1H-pyrido[1,2-a]quinoxalin-1-ones. The crystal and molecular structures of one of them (Ar = Ph) were established by X-ray diffraction analysis.
    DOI:
    10.1023/a:1016097120253
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯(2Z)-1-phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethan-1-one氯仿 为溶剂, 反应 1.67h, 以80%的产率得到2-(4,5-dioxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3-furyl)-3-phenylquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    烯氨基酮与草酰氯反应的新方向
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02269553
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文献信息

  • Synthesis of stable 1,4-diionic organophosphorus compounds from the reaction between triphenylphosphine and diaroylacetylenes in the presence of 5-aryl-4-quinoxalin-2-yl-furan-2,3-diones
    作者:Natalya Yu. Lisovenko、Artem V. Dryahlov、Maxsim V. Dmitriev
    DOI:10.1080/10426507.2017.1295962
    日期:2017.8.3
    GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Novel 1,4-diionic organophosphorus compounds have been obtained efficiently from the one-pot three-component reaction of triphenylphosphine, diaroylacetylenes and 5-aryl-4-quinoxalin-2-yl-furan-2,3-diones in 1,2-dichloroethane. The synthesized compounds were characterized by different spectroscopic methods and their structure was confirmed in one case by single crystal X-ray
    图形摘要 摘要 从三苯基膦、二芳酰基乙炔和 5-芳基-4-喹喔啉-2-基-呋喃-2,3-二酮在 1 中的一锅三组分反应中有效地获得了新型 1,4-二离子有机磷化合物。 ,2-二氯乙烷。合成的化合物通过不同的光谱方法进行了表征,并且在一种情况下通过单晶 X 射线衍射证实了它们的结构。
  • Three-component reaction of 5-aryl-4-(quinoxalin-2-yl)-furan-2,3-diones, acetylenedicarboxylic acid dimethyl ester, and triphenylphosphine
    作者:N. Yu. Lisovenko、A. V. Dryahlov、M. V. Dmitriev
    DOI:10.1134/s1070428016080157
    日期:2016.8
    Three-component synthesis from 5-aryl-4-(quinoxalin-2-yl)furan-2,3-diones, acetylenedicarboxylic acid dimethyl ester, and triphenylphosphine afforded methyl esters of 1,6-dioxaspiro[4.4]nona-3,7-diene-4-carboxylic and 4H-furo[3,2-c]pyran-3-carboxylic acids.
    由5-芳基-4-(喹喔啉-2-基)呋喃-2,3-二酮,乙炔二羧酸二甲酯和三苯膦三组分合成,得到1,6-二氧杂螺[4.4] nona-3,7的甲酯-二烯-4-羧酸和4 H-呋喃[3,2 - c ]吡喃-3-羧酸。
  • Thermolytic transformations of 5-aryl-4-quinoxalin-2-ylfuran-2,3-diones in the presence of n-cyano compounds
    作者:N. Yu. Lisovenko、D. D. Nekrasov、V. I. Karmanov
    DOI:10.1007/s10593-012-1144-6
    日期:2012.12
    6-Aryl-5-quinoxalinyl-1,3-oxazin-4-ones were obtained by thermolysis of 5-aryl-4-quinoxalinylfuran-2,3-diones in the presence of tert-butylcyanamide, 4-morpholinecarbonitrile, and N-cyanobenzamide.
  • Regioselective Cycloaddition of Azomethines and Carbodiimides to Aroyl(quinoxalinyl)ketenes
    作者:N. Yu. Lisovenko、A. N. Maslivets
    DOI:10.1023/b:cohc.0000027901.78882.86
    日期:2004.2
  • Chemistry of iminofurans. New example of unusual aza-Wittig reaction at lactone carbonyl group
    作者:N. Yu. Lisovenko、A. E. Rubtsov
    DOI:10.1134/s1070428010060291
    日期:2010.6
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