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2-乙酰基-7-甲氧基-4-苯并呋喃磺酰氯 | 105641-73-4

中文名称
2-乙酰基-7-甲氧基-4-苯并呋喃磺酰氯
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-7-methoxy-4-benzofuransulphonyl chloride
英文别名
2-acetyl-4-chlorosulfonyl-7-methoxybenzofuran;2-acetyl-7-methoxybenzo[b]furan-4-sulfonic acid chloride;2-acetyl-7-methoxybenzofuran-4-sulfonyl chloride;2-acetyl-4-chlorosulfonyl-7-methoxybenzofuran;2-acetyl-7-methoxy-1-benzofuran-4-sulfonyl chloride
2-乙酰基-7-甲氧基-4-苯并呋喃磺酰氯化学式
CAS
105641-73-4
化学式
C11H9ClO5S
mdl
——
分子量
288.708
InChiKey
ATPSPLKVVNOMJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    445.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:fd7bfee2d2aec4ed35166f8a150e4052
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙酰基-7-甲氧基-4-苯并呋喃磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 Tert-butyl 2-[[7-methoxy-2-(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-1-benzofuran-4-yl]sulfonylamino]acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and aldose reductase-inhibitory activity of benzo(b)furan derivatives possessing a carboxymethylsulfamoyl group.
    摘要:
    合成了多种含有羧甲基磺酰胺基团的苯并[b]呋喃衍生物,并对其对醛糖还原酶的抑制活性进行了评估。大多数化合物表现出显著的抑制活性(IC50,10^-8-10^-7M)。在测试的化合物中,位于3位或4位的羧甲基磺酰胺基团的化合物表现出最强的抑制活性。讨论了测试化合物的结构-活性趋势。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.2398
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and aldose reductase-inhibitory activity of benzo(b)furan derivatives possessing a carboxymethylsulfamoyl group.
    摘要:
    合成了多种含有羧甲基磺酰胺基团的苯并[b]呋喃衍生物,并对其对醛糖还原酶的抑制活性进行了评估。大多数化合物表现出显著的抑制活性(IC50,10^-8-10^-7M)。在测试的化合物中,位于3位或4位的羧甲基磺酰胺基团的化合物表现出最强的抑制活性。讨论了测试化合物的结构-活性趋势。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.2398
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文献信息

  • Syntheses of 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives having cysteinyl leukotriene 2 receptor antagonistic activity
    作者:Kumiko Ando、Eriko Tsuji、Yuko Ando、Noriko Kuwata、Jun-ichi Kunitomo、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Shigekatsu Kohno、Yoshitaka Ohishi
    DOI:10.1039/b312682j
    日期:——
    Novel 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives having a modified triene system at the 3-position were synthesized starting with 3-aminobenzo[b]furans. The enol isomers, 3-[(3-hydroxybut-2-enonyl)amino]benzo[b]furans (), of the 3-acetoacetylaminobenzo[b]furans were obtained as stable isomers owing to formation of a hydrogen bonding between the enol hydroxyl group and the amidocarbonyl group. The
    从3-氨基苯并[b]呋喃开始,合成了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。由于3-烯丙基乙酰氨基苯并[b]呋喃之间形成氢键,因此作为稳定异构体获得了3-乙酰基乙酰氨基苯并[b]呋喃的烯醇异构体3-[(3-羟基丁-2-烯丙基)氨基]苯并[b]呋喃。羟基和酰胺羰基。通过C-3侧链的C-2取代基的平面性表明烯醇化合物中存在改性的共轭三烯系统。评估了半胱氨酸白三烯1和2受体对这些化合物的拮抗活性。2-(4-氰基苯甲酰基或乙氧基羰基)-3-[(2-氰基-3-羟基丁-2-烯丙基)氨基]苯并[b]呋喃(,)具有中等活性。
  • Benzofuran derivatives useful in treating diabetic complications
    申请人:Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04666931A1
    公开(公告)日:1987-05-19
    A benzofuran derivative having the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen atom, a benzyl group, unsubstituted or substituted with a halogen atom or an alkyloxy group, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, R.sup.3 is acetyl group, ethyl group, carboxyl group or 4-methyl-2,5-dioxoimidazolidine-4-yl group, R.sup.4 is hydrogen atom, hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 9 carbon atoms, carboxymethoxy group, nitro group, acetoamino group, a benzylozy group unsubstituted or substituted with a halogen atom, nitro group or an alkyloxy group or a group having the formula: --OR.sup.6, wherein R.sup.6 is an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms or an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms having a halogen atom, cyano group or oxo group, R.sup.5 is hydrogen atom or methylenedioxy group together with R.sup.4 group, n is 1 or 2, and the unsubstituted or substituted N-carboxymethylsulfamoyl group, R.sup.4 and R.sup.5 are attached at 3-position, 4-position, 5-position, 6-position or 7-position of the benzofuran ring, or a nontoxic salt thereof, process for preparing the same and a pharmaceutical composition containing the same. The compounds of the present invention have powerful aldose reductase inhibiting activity, platelet aggregation inhibiting activity and arachidonic acid metabolism inhibiting activity and are useful for a remedy for treatment of diabetic complications.
    一种具有通式(I)的苯并呋喃衍生物:##STR1## 其中R.sup.1是氢原子,苄基,未取代或取代有卤原子或烷氧基的苄基,或具有1至3个碳原子的烷基基团,R.sup.2是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团,R.sup.3是乙酰基,乙基基团,羧基或4-甲基-2,5-二氧代咪唑烷-4-基团,R.sup.4是氢原子,羟基,具有1至6个碳原子的烷基基团,具有1至9个碳原子的烷氧基团,羧甲氧基基团,硝基基团,乙酰氨基基团,未取代或取代有卤原子、硝基基团或烷氧基的苄氧基基团或具有以下式的基团:--OR.sup.6,其中R.sup.6是具有2至4个碳原子的烯基基团或具有2至3个碳原子的烷基基团,带有卤原子、氰基团或氧代基,R.sup.5是氢原子或与R.sup.4基团一起的亚甲二氧基基团,n为1或2,并且未取代或取代的N-羧甲基磺胺基团,R.sup.4和R.sup.5连接在苯并呋喃环的3位、4位、5位、6位或7位,或其无毒盐,制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。本发明的化合物具有强大的醛糖还原酶抑制活性、血小板聚集抑制活性和花生四烯酸代谢抑制活性,并可用于治疗糖尿病并发症的治疗方法。
  • BENZOFURANONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:Ohishi Yoshitaka
    公开号:US20130123313A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    Provided is a novel compound having an effective anti-cancer activity. The novel compound according to the present invention includes a compound represented by formula (I): [wherein R 1 represents an alkoxyalkyl group having 2 to 6 carbon atoms] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    提供了一种具有有效抗癌活性的新化合物。根据本发明的新化合物包括由式(I)表示的化合物:[其中R1表示具有2至6个碳原子的烷氧基烷基]或其药学上可接受的盐。
  • Benzofuran sulphonanmides
    申请人:Chiroscience, Ltd.
    公开号:US05773467A1
    公开(公告)日:1998-06-30
    Benzofuran carboxides and sulphonamides have therapeutic utility, e.g. in the treatment of inflammation and asthma, by virtue of their ability to inhibit phosphodiesterases and tumor necrosis factor.
    苯并呋喃羧酸酯和磺胺类化合物具有治疗作用,例如在抑制磷酸二酯酶和肿瘤坏死因子方面,可用于治疗炎症和哮喘。
  • Benzofuranone compound and pharmaceutical composition containing same
    申请人:Ohishi Yoshitaka
    公开号:US08563743B2
    公开(公告)日:2013-10-22
    Provided is a novel compound having an effective anti-cancer activity. The novel compound according to the present invention includes a compound represented by formula (I): [wherein R1 represents an alkoxyalkyl group having 2 to 6 carbon atoms] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    提供了一种具有有效抗癌活性的新化合物。根据本发明,所述新化合物包括由式(I)表示的化合物:[其中R1表示具有2至6个碳原子的烷氧烷基]或其药学上可接受的盐。
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