(3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy piperidin-2-one | 182822-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy piperidin-2-one
• 英文别名: (3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxypiperidin-2-one
• CAS: 182822-23-7
• 化学式: C₅H₉NO₄
• 分子量: 147.131
• InChiKey: RRRFLTNCMKVVNJ-UZBSEBFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy piperidin-2-one 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 Acetic acid (3S,4S,5R)-3,5-diacetoxy-2-oxo-piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformation of 5-Amino-5-deoxypentonolactams

  摘要：

  使用NMR和CD光谱研究了5-氨基-5-脱氧-D-戊糖内酯的四种构型异构体1a-4a及其三个O-乙酰衍生物1b-4b。对于所有化合物，获得了1H和13C核的化学位移以及邻位偶合常数。通过改进的Karplus关系计算各种构象的观察到的3J（H，H）与之比较，将主要构象3H4（D）或4H3（D）分配给溶液中的内酰胺1a-4a和1b-4b。确定构象的最重要因素似乎是位于羰基相邻碳上的取代基的伪赤道位置。在水中解释的内酰胺1a-4a的CD光谱结果符合目前使用的规则，并与NMR结果一致。

  DOI：

  10.1135/cccc19971919
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-O-toluene-p-sulphonyl-β-D-arabinofuranose 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 Dowex 50 W (H⁺) 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 尿素 、 barium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.75h， 生成 (3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino-5-deoxypentonolactams

  摘要：

  从D-木糖和D-阿拉伯糖开始制备5-Azido-5-deoxy-1,2-O-异丙基亚-α-D-木糖呋喃糖（4）和5-azido-5-deoxy-1,2-O-异丙基亚-β-D-阿拉伯呋喃糖（10）。使用氧化还原法进行C-3异构化，从4和10分别得到5-azido-5-deoxy-1,2-O-异丙基亚-α-D-核糖呋喃糖（15）和5-azido-5-deoxy-1,2-O-异丙基亚-β-D-莱克索呋喃糖（17）。通过酸水解、溴氧化和催化氢化，分别得到相应的5-azido-5-deoxy-D-戊糖呋喃糖6、11、18、19，5-azido-5-deoxy-D-戊内酯7、12、20、21和5-氨基-5-deoxy-D-戊内酰胺8、13、22、23。

  DOI：

  10.1135/cccc19961027

文献信息

• An efficient synthesis of δ-glyconolactams by intramolecular Schmidt–Boyer reaction under microwave radiation
  作者：Hua Chen、Rui Li、Fang Gao、Xiaoliu Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.098

  日期：2012.12

  delta-Glyconolactams were first synthesized by the intramolecular Schmidt-Boyer reaction using corresponding delta-azidosugars as starting material. The reaction could be efficiently performed in good yields of 61-69% under microwave radiation in acid condition, providing an alternative protocol to iminosugar delta-lactam. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 5-Amino-5-deoxypentonolactams
  作者：Karel Kefurt、Zdeňka Kefurtová、Věra Marková、Karla Slívová

  DOI：10.1135/cccc19961027

  日期：——

  5-Azido-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose (4) and 5-azido-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabinofuranose (10) were prepared starting from D-xylose and D-arabinose, respectively. Using the oxidation-reduction way for the C-3 epimerization, 5-azido-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose (15) and 5-azido-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-D-lyxofuranose (17) were obtained from 4 and 10, respectively. The derivatives 4, 10, 15 and 17 afforded by acid hydrolysis, oxidation with bromine and catalytic hydrogenation successively the corresponding 5-azido-5-deoxy-D-pentofuranoses 6, 11, 18, 19, 5-azido-5-deoxy-D-pentonolactones 7, 12, 20, 21 and 5-amino-5-deoxy-D-pentonolactams 8, 13, 22, 23.

  从D-木糖和D-阿拉伯糖开始制备5-Azido-5-deoxy-1,2-O-异丙基亚-α-D-木糖呋喃糖（4）和5-azido-5-deoxy-1,2-O-异丙基亚-β-D-阿拉伯呋喃糖（10）。使用氧化还原法进行C-3异构化，从4和10分别得到5-azido-5-deoxy-1,2-O-异丙基亚-α-D-核糖呋喃糖（15）和5-azido-5-deoxy-1,2-O-异丙基亚-β-D-莱克索呋喃糖（17）。通过酸水解、溴氧化和催化氢化，分别得到相应的5-azido-5-deoxy-D-戊糖呋喃糖6、11、18、19，5-azido-5-deoxy-D-戊内酯7、12、20、21和5-氨基-5-deoxy-D-戊内酰胺8、13、22、23。
• Conformation of 5-Amino-5-deoxypentonolactams
  作者：Karel Kefurt、Jaroslav Havlíček、Michaela Hamerníková、Zdeňka Kefurtová、Hana Votavová

  DOI：10.1135/cccc19971919

  日期：——

  Four configuration isomers of 5-amino-5-deoxy-D-pentonolactam 1a-4a and their tri-O-acetyl derivatives 1b-4b were studied using NMR and CD spectroscopy. For all compounds chemical shifts of the ¹H and ¹³C nuclei as well as of vicinal coupling constants were obtained. Comparison of the observed ³J(H,H) with those calculated for various conformations by a modified Karplus relationship led to the assignment of predominant conformation ³H₄(D) or ⁴H₃(D) to the lactams 1a-4a and 1b-4b in solution. The most important factor for determining the conformation seems to be the pseudoequatorial position of the substituent on the carbon next to the carbonyl group. The results of the CD spectra of the lactams 1a-4a in water, interpreted according to the currently used rules, agreed with the NMR results.

  使用NMR和CD光谱研究了5-氨基-5-脱氧-D-戊糖内酯的四种构型异构体1a-4a及其三个O-乙酰衍生物1b-4b。对于所有化合物，获得了1H和13C核的化学位移以及邻位偶合常数。通过改进的Karplus关系计算各种构象的观察到的3J（H，H）与之比较，将主要构象3H4（D）或4H3（D）分配给溶液中的内酰胺1a-4a和1b-4b。确定构象的最重要因素似乎是位于羰基相邻碳上的取代基的伪赤道位置。在水中解释的内酰胺1a-4a的CD光谱结果符合目前使用的规则，并与NMR结果一致。