N²,N²,N³,N³-tetraethylbutane-2,3-diamine | 3653-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N²,N²,N³,N³-tetraethylbutane-2,3-diamine
• 英文别名: 2,3-bis(diethylamino)butane；racem.-N,N,N',N'-Tetraethyl-butan-2,3-diamin；meso-N,N,N',N'-Tetraethyl-butan-2,3-diamin；2,3-Bis-diethylamino-butan；2-N,2-N,3-N,3-N-tetraethylbutane-2,3-diamine
• CAS: 3653-11-0
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂
• 分子量: 200.368
• InChiKey: WTIRMKCKYMMNID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  135 °C
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 N²,N²,N³,N³-tetraethylbutane-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Schwetlick,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 95 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic carbon–carbon bond formation with concurrent hydrogen evolution on colloidal zinc sulphide
  作者：Shozo Yanagida、Takayuki Azuma、Horishi Kawakami、Hirotoshi Kizumoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1039/c39840000021

  日期：——

  In the photocatalytic system containing colloidal ZnS, water, and organic substrates such as triethylamine, tetrahydrofuran, or methanol, oxidative carbon–carbon bond formation occurs with efficient reductive H2 evolution, to give the dimeric products 2,3-bis(diethylamino)butane, 2,2′-bitetrahydrofuryl, or ethylene glycol, respectively.

  在包含胶体ZnS，水和有机底物（如三乙胺，四氢呋喃或甲醇）的光催化系统中，形成氧化碳-碳键并有效还原H 2生成了二聚体产物2,3-双（二乙基氨基）丁烷，2,2'-联四氢呋喃基或乙二醇。
• Semiconductor Photocatalysis. ZnS-Nanocrystallite-Catalyzed Photooxidation of Organic Compounds
  作者：Shozo Yanagida、Hiroshi Kawakami、Yoshihide Midori、Hirotoshi Kizumoto、Chongjin Pac、Yuji Wada

  DOI：10.1246/bcsj.68.1811

  日期：1995.7

  cumulatively formed radicals at the α-carbon adjacent to the hetero atom or the π-bond. The photooxidation in the presence of a larger quantity of water results in successive oxidation of the intermediary α-carbon radicals, giving the two-hole oxidation products, e.g., DEA and acetaldehyde from TEA, and formaldehyde from methanol. The formation of the intermediary α-carbon radical has been clarified

  新鲜制备的 ZnS（纳米 ZnS）悬浮液在带隙辐射下催化有机底物的光氧化，水作为良好的电子受体，同时 H2 随之释放。具有杂原子或碳碳双键（π键）的有机底物，如三乙胺（TEA）、二乙胺（DEA）、甲醇、乙醇、环戊烯、环己烯、2-甲基呋喃、甲苯和乙苯，经过有效的一-孔氧化。这导致在与杂原子或 π 键相邻的 α-碳上累积形成的自由基之间有效的碳-碳键形成反应。在大量水存在下的光氧化导致中间α-碳自由基的连续氧化，产生双孔氧化产物，例如来自TEA的DEA和乙醛，以及来自甲醇的甲醛。通过使用 2-丙醇作为有机底物的 ESR 分析已经阐明了中间 α-碳自由基的形成。半经验分子轨道计算...
• Investigations on photochemistry of o-allyloxy-/crotyloxyacetophenones: formation of unexpected intramolecular arene–olefin addition products on n–π∗ excitation of ketones
  作者：Rajinder Singh、M.P.S. Ishar

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00868-2

  日期：2002.9

  (8a,b), besides some highly unexpected intramolecular arene-olefin addition products (14–16); formation of these intramolecular arene–olefin addition products is quenched in the presence of 0.1 mol equiv. of triethylamine. With increasing molar ratios of triethylamine, in acetonitrile solvent, the formation of 7, 8 is also suppressed with increased formation of products (9–13) derived from photoreduction

  已经在不同条件下研究了邻烯丙氧基-/巴豆氧基乙酰苯（6a，b）的光化学。在N 2气氛下（Pyrex过滤器）在干燥的苯中辐照6a，b，导致分离出（syn）-2-乙烯基/丙烯基-3-羟基-3-甲基-2,3-二氢苯并呋喃（7a，b约10％）作为唯一产品​​。在0.1–0.4 mol当量存在下，在无水苯中辐照6a，b。的三乙胺导致略微增加的形成图7a，b中，除了频哪醇（9和10）和三乙胺加成产物（11和12）。然而，形成图7a，b被抑制随着三乙胺的摩尔比，随着产品（形成增加9 - 13）。在另一方面，照射图6a，b的无水乙腈中都导致形成顺式- （7A，b），以及抗benzodihydrofuranols的异构体（8a中，b），除了一些非常意外的分子内芳烃烯烃加成产物（14 –16）; 这些分子内芳烃-烯烃加成产物的形成在0.1摩尔当量的存在下被淬灭。三乙胺。随着三乙胺的摩尔比，在乙腈溶剂中，形成7，8也被抑制随着产品（形成增加9
• Method for delivering biologically active substnces
  申请人：Koller Stefan

  公开号：US20060019565A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present application relates to a method for the controlled and/or slow release of a biologically active hydroxyl group containing-substance on a substrate which comprises reacting said hydroxyl group containing substance subsequently with a halogen-substituted aliphatic carboxylic acid halide and either a diamine containing at least one tertiary amino group or a heterocyclic aromatic amine, applying the thus obtained water-soluble ester to the substrate and finally hydrolysing the ester on the substrate.

  本申请涉及一种在基质上控制和/或缓慢释放具有生物活性的含羟基物质的方法，该方法包括将所述含羟基物质随后与卤素取代的脂肪族羧酸卤化物和含有至少一个叔氨基的二胺或杂环芳香胺反应，将由此获得的水溶性酯涂抹在基质上，最后水解基质上的酯。
• METHOD FOR DELIVERING BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1532310A1

  公开（公告）日：2005-05-25