5-{4-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethen-1-yl]phenyl}tetrazole | 233604-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-{4-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethen-1-yl]phenyl}tetrazole
• 英文别名: 5-[4-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl]-2H-tetrazole
• CAS: 233604-21-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: OFPOISFUZSJSRP-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反丁烯二酰氯 、 5-{4-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethen-1-yl]phenyl}tetrazole 在 吡啶 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-1,2-Bis{5-[4-((E)-2-{4-methylphenyl}ethen-1-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}ethene
  参考文献：
  名称：

  供体取代的（E）-1,2-双（二苯乙烯基-1,3,4-恶二唑基）乙烯的溶剂依赖性荧光†

  摘要：

  芳基四唑和富马酰氯的Huisgen反应导致对称的芳基取代的1,2-双（1,3,4-恶二唑基）乙烯。使用二苯乙烯基四唑或更高的同源物可得到具有扩展共轭体系的分子。用允许溶解度的烷氧基侧链取代可产生C 2 h分子对称，由一个中心电子接受段和两个末端电子密度释放单元组成。吸收光谱的溶剂变色可以忽略不计，而在发射光谱中观察到强正溶剂变色与量子产率的急剧下降有关，表明分子内电荷转移。讨论了不同烷氧基取代方式对发光性能的影响。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.523
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-methylstyryl)benzonitrile 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-{4-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethen-1-yl]phenyl}tetrazole
  参考文献：
  名称：

  供体取代的（E）-1,2-双（二苯乙烯基-1,3,4-恶二唑基）乙烯的溶剂依赖性荧光†

  摘要：

  芳基四唑和富马酰氯的Huisgen反应导致对称的芳基取代的1,2-双（1,3,4-恶二唑基）乙烯。使用二苯乙烯基四唑或更高的同源物可得到具有扩展共轭体系的分子。用允许溶解度的烷氧基侧链取代可产生C 2 h分子对称，由一个中心电子接受段和两个末端电子密度释放单元组成。吸收光谱的溶剂变色可以忽略不计，而在发射光谱中观察到强正溶剂变色与量子产率的急剧下降有关，表明分子内电荷转移。讨论了不同烷氧基取代方式对发光性能的影响。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.523

文献信息

• (E)-1,2-Bis(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethenes
  作者：Heiner Detert

  DOI：10.1055/s-1999-3511

  日期：1999.6
• Solvent-dependent fluorescence of donor-substituted (E)-1,2-bis(stilbenyl-1,3,4-oxadiazolyl)ethenes
  作者：Heiner Detert、Erli Sugiono、Gabriele Kruse

  DOI：10.1002/poc.523

  日期：2002.9

  The Huisgen reaction of aryltetrazoles and fumaryl chloride leads to symmetrically aryl-substituted 1,2-bis(1,3,4-oxadiazolyl)ethenes. Molecules with extended conjugated systems are accessible using stilbenyltetrazoles or higher homologues. The substitution with solubility-permitting alkoxy side-chains results in molecules of C2h symmetry, consisting of a central electron-accepting segment and two

  芳基四唑和富马酰氯的Huisgen反应导致对称的芳基取代的1,2-双（1,3,4-恶二唑基）乙烯。使用二苯乙烯基四唑或更高的同源物可得到具有扩展共轭体系的分子。用允许溶解度的烷氧基侧链取代可产生C 2 h分子对称，由一个中心电子接受段和两个末端电子密度释放单元组成。吸收光谱的溶剂变色可以忽略不计，而在发射光谱中观察到强正溶剂变色与量子产率的急剧下降有关，表明分子内电荷转移。讨论了不同烷氧基取代方式对发光性能的影响。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.