8-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone | 133601-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
• 英文别名: 8-(Hydroxymethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 133601-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: GWHVKPCTRDABLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-8-羟基-1(2H)-萘酮 在 potassium phosphate 、 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 8-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  光环化反应。第3 部分†。使用8-烷氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘烯和4-烷氧基-6,7,8,9的光环化反应合成萘并[1,8- bc ]-呋喃和环庚[ cd ]苯并呋喃-四氢-5 H-苯并环庚烯-5

  摘要：

  在8-烷氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮（六元环酮）4a-g和4-烷氧基-6,7,8,9-四氢-5 H上进行光环化反应-乙腈中的-苯并环庚烯5-酮（七元环酮）5a -e。辐照4a-f得到重排的萘醇8a-f作为主要产物。在4g的情况下，获得2g，3a，3，4，5-四氢萘并[1，8 - bc ]呋喃-2a-ol 6g。相反，辐照5a -e以良好的产率得到了2,2a，3,4,5,6-六氢环庚[ cd ]苯并呋喃-2a -ols 9a-e。之间的反应性差异4a-g和5a-e归因于六元和七元环的构象。讨论了1，5-双自由基的环化步骤中的构象和取代基效应以及反应途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330104

文献信息

• IMIDAZOLE-2-THIONES
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080091028A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Compounds of Formula 1 where X is S and the variables have the meaning defined in the specification are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors, and as such have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. These compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2B adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 where X is O also have the advantageous property that they have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity and are useful for treating pain and other conditions with no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  化合物1的公式中，其中X为S且变量的含义在规范中定义，具有特异性或选择性作用于α2B和/或α2C肾上腺素受体，而不是α2A肾上腺素受体，因此具有无或仅极小的心血管和/或镇静作用。这些化合物的1的公式在哺乳动物中，包括人类，用于治疗对α2B肾上腺素受体激动剂敏感的疾病和/或缓解条件，具有用途。其中X为O的化合物1的公式也具有优越的特性，即它们无或仅极小的心血管和/或镇静作用，并可用于治疗无或仅极小的心血管和/或镇静作用的疼痛和其他病症。
• Conformational effects in photocyclization of six and seven-membered ring alkoxyketones
  作者：Takaaki Horaguchi、Haruki Iwanami、Takakazu Tanaka、Eietsu Hasegawa、Takahachi Shimizu

  DOI：10.1039/c39910000044

  日期：——

  Irradiation of 8-alkoxytetrahydro-1-naphthalenones 5 gave rearranged naphthyl alcohols 11 as major products and in contrast, 4-alkoxytetrahydrobenzocyclohepten-5-ones 6 afforded tetrahydrocyclohepta[cd]benzofurans 14 in good yields; the difference in reactivities is attributed to the conformation of six- and seven-membered rings.

  辐照 8-烷氧基四氢-1-萘酮 5 得到重排萘醇 11 作为主要产物，与此相反，4-烷氧基四氢苯并环庚烯-5-酮 6 以良好的产率得到四氢环庚烷并[cd]苯并呋喃 14；反应活性的差异归因于六元环和七元环的构象。
• HORAGUCHI, TAKAAKI;IWANAMI, HARUKI;TANAKA, TAKAKAZU;HASEGAWA, EIETSU;SHIM+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1991) N, C. 44-46
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、IWANAMI, HARUKI、TANAKA, TAKAKAZU、HASEGAWA, EIETSU、SHIM+

  DOI：——

  日期：——
• US7345077B2
  申请人：——

  公开号：US7345077B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• US7419994B2
  申请人：——

  公开号：US7419994B2

  公开（公告）日：2008-09-02

表征谱图