Benzenethanamine, N-trifluoroacetyl-4-hydroxy-3-methoxy- | 128070-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Benzenethanamine, N-trifluoroacetyl-4-hydroxy-3-methoxy-
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 128070-17-7
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 263.216
• InChiKey: QVARLFSPBWGBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲基正丙基甲硅烷基)咪唑[二甲基正丙基甲硅化剂] 、 Benzenethanamine, N-trifluoroacetyl-4-hydroxy-3-methoxy- 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The use of a new silylating agent for analysis of catecholamines by gas chromatography-mass spectrometry.

  摘要：

  将 3-甲氧基酪胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素和 6-羟基多巴胺用三氟乙酸酐、甲醇和二甲基-正丙基硅醚衍生为 N-三氟乙酰基-O-二甲基-正丙基硅醚或 2'-O- 甲基-N-三氟乙酰基-O-二甲基-正丙基硅醚衍生物。这些衍生物可在 OV-101 等非极性液体固定相上通过气相色谱法（GC）完全分离。此外，这些衍生物在苯和乙酸乙酯中非常稳定，与相应的三甲基硅醚衍生物相比，它们在硅胶柱层析过程中表现出极佳的稳定性。在对这些衍生物进行气相色谱-质谱（MS）分析时，氨化学电离（CI）-MS可提供离子[M+NH4]+作为基峰或强峰。在氨化学电离模式下，多巴胺衍生物的检出限为 2 pg，信噪比为 2:1。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.796
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚 在 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Benzenethanamine, N-trifluoroacetyl-4-hydroxy-3-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  The use of a new silylating agent for analysis of catecholamines by gas chromatography-mass spectrometry.

  摘要：

  将 3-甲氧基酪胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素和 6-羟基多巴胺用三氟乙酸酐、甲醇和二甲基-正丙基硅醚衍生为 N-三氟乙酰基-O-二甲基-正丙基硅醚或 2'-O- 甲基-N-三氟乙酰基-O-二甲基-正丙基硅醚衍生物。这些衍生物可在 OV-101 等非极性液体固定相上通过气相色谱法（GC）完全分离。此外，这些衍生物在苯和乙酸乙酯中非常稳定，与相应的三甲基硅醚衍生物相比，它们在硅胶柱层析过程中表现出极佳的稳定性。在对这些衍生物进行气相色谱-质谱（MS）分析时，氨化学电离（CI）-MS可提供离子[M+NH4]+作为基峰或强峰。在氨化学电离模式下，多巴胺衍生物的检出限为 2 pg，信噪比为 2:1。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.796