(2RS,αRS)-2-methylbutyl-α-phenylethylamine | 1042527-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2RS,αRS)-2-methylbutyl-α-phenylethylamine
• 英文别名: (2-Methylbutyl)(1-phenylethyl)amine；2-methyl-N-(1-phenylethyl)butan-1-amine
• CAS: 1042527-22-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• mdl: MFCD11157233
• 分子量: 191.316
• InChiKey: VOWTWTNWYPEPNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,αRS)-2-methylbutyl-α-phenylethylamine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-methylbutylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  借用氢方法将醇转化为N保护的伯胺并进行原位脱保护

  摘要：

  醇已被转化为一系列受保护的胺，包括磺酰胺和N-烷基苄基胺衍生物。还提供了脱保护以提供伯胺的代表性实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.129
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醇 、 α-苯乙胺 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2RS,αRS)-2-methylbutyl-α-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  借用氢方法将醇转化为N保护的伯胺并进行原位脱保护

  摘要：

  醇已被转化为一系列受保护的胺，包括磺酰胺和N-烷基苄基胺衍生物。还提供了脱保护以提供伯胺的代表性实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.129

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2-METHYL-N- (2' -METHYLBUTYL) BUTANAMIDE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP4101840A1

  公开（公告）日：2022-12-14

  The present invention provides a process for preparing 2-methyl-N-(2'-methylbutyl)butanamide of the following formula (1):the process comprising: subjecting an α-arylethyl-2-methylbutylamine compound of the following general formula (2): wherein Ar represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, to N-2-methylbutyrylation to form an N-α-arylethyl-2-methyl-N-(2'-methylbutyl)butanamide compound of the following general formula (3): wherein Ar is as defined above, and removing the α-arylethyl group of the resulting compound (3) to form 2-methyl-N-(2'-methylbutyl)butanamide (1).

  本发明提供了一种制备下式(1)的2-甲基-N-(2'-甲基丁基)丁酰胺的工艺：该工艺包括：将下通式(2)的α-芳烯醇基-2-甲基丁胺化合物：其中 Ar 代表具有 6 至 20 个碳原子的取代或未取代的芳基，将其进行 N-2-甲基丁酰化，形成下式通式(3)的 N-α-芳烯丙基-2-甲基-N-(2'-甲基丁基)丁酰胺化合物： 其中 Ar 如上定义，并除去所得化合物(3)中的α-芳烯丙基，形成 2-甲基-N-(2'-甲基丁基)丁酰胺(1)。
• PROCESS FOR PREPARING 2-METHYL-N-(2' -METHYLBUTYL)BUTANAMIDE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20220411363A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention provides a process for preparing 2-methyl-N-(2′-methylbutyl)butanamide of the following formula (1):the process comprising: subjecting an α-arylethyl-2-methylbutylamine compound of the following general formula (2): wherein Ar represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, to N-2-methylbutyrylation to form an N-α-arylethyl-2-methyl-N-(2′-methylbutyl)butanamide compound of the following general formula (3): wherein Ar is as defined above, and removing the α-arylethyl group of the resulting compound (3) to form 2-methyl-N-(2′-methylbutyl)butanamide (1).
• US2022/411363
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Borrowing hydrogen methodology for the conversion of alcohols into N-protected primary amines and in situ deprotection
  作者：Gareth W. Lamb、Andrew J.A. Watson、Katherine E. Jolley、Aoife C. Maxwell、Jonathan M.J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.129

  日期：2009.7

  Alcohols have been converted into a range of protected amines including sulfonamides and N-alkylbenzylamine derivatives. Representative examples of deprotection to afford primary amines are also provided.

  醇已被转化为一系列受保护的胺，包括磺酰胺和N-烷基苄基胺衍生物。还提供了脱保护以提供伯胺的代表性实例。