2-<3-methyl-2-buten-1-yl>-1,3-benzoxazole | 82723-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-<3-methyl-2-buten-1-yl>-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2-[(3-Methyl)-2-buten-1-yl)benzoxazole；2-(3-methylbut-2-enyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 82723-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: ZNOZHAFBKAECOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-4-methylpent-3-enamide 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到2-<3-methyl-2-buten-1-yl>-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯的选择性钯催化氨基羰基化：β,γ-不饱和酰胺的原子有效合成

  摘要：

  羰基化反应是合成各种羧酸衍生物的重要方法。为这些转化开发新型高效催化剂对学术和工业研究都很重要。在这里，描述了第一个用于 1,3-二烯氨基羰基化的钯基催化剂体系。这种原子效率转化在无添加剂条件下进行，并提供了直接获得各种 β,γ-不饱和酰胺的途径，产率良好到极好，通常具有高选择性。

  DOI：

  10.1021/ja507530f

文献信息

• Tolchinskii, S. E.; Kormer, M. V.; Maretina, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1853 - 1856
  作者：Tolchinskii, S. E.、Kormer, M. V.、Maretina, I. A.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• TOLCHINSKIJ, S. E.;KORMER, M. V.;MARETINA, I. A.;PETROV, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 10, 2097-2100
  作者：TOLCHINSKIJ, S. E.、KORMER, M. V.、MARETINA, I. A.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——