1-carboxy-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaleneacetic acid | 75542-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-carboxy-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaleneacetic acid
• 英文别名: 1-(carboxymethyl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 75542-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: GYWGRXNFKZTRIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基丁烷-1,4-二胺 、 1-carboxy-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthaleneacetic acid 反应 1.5h， 生成 1'-<4-(diethylamino)butyl>-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-spiro-3'-pyrrolidine-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  新型抗心律失常药。4. 1'-（氨基烷基）-1,2,3,4-四氢萘-1-螺-3'-吡咯烷-2'，5'-二酮衍生物。

  摘要：

  测试了一系列33种1'-（氨基烷基）-1,2,3,4-四氢萘-1-螺-3'-吡咯烷-2'，5'-二酮衍生物在小鼠和狗中的抗心律失常和毒性作用。在小鼠中，以100 mg / kg的皮下剂量，有31种化合物对氯仿诱导的快速性心律失常产生了一定的保护作用，在保护80％或以上的动物剂量下，有6种化合物没有产生可检测的毒性。在有手术诱发的心肌梗塞的狗中测试了七种更有效且无毒的衍生物。全部产生明显的抗心律失常作用，其剂量明显低于产生可比作用的利多卡因或托卡因的剂量。在狗中观察到的主要毒性作用是惊厥和心内传导抑制。它们的发生剂量通常高于导致抗心律失常作用的剂量。几种化合物还可以抑制麻醉犬的洋地黄引起的心律不齐。确定了三种化合物在狗中的半衰期和总的体内清除率。在临床试验中，两种药物的半衰期可与长效口服活性抗心律失常药托卡尼特相当。

  DOI：

  10.1021/jm00133a011
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Cyano-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-malononitrile 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANDBERG R.; DOMEIJ K.-E.; STENING G.; SVENSSON S.; WILLMANN N.; AKERMAN +, ACTA PHARM. SUEC., 1980, 17, NO 4, 169-176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TENTHOREY P. A.; RONFELD R. A.; FELDMANN H. S.; SANDBERG R. V.; MCMASTER +, J. MED. CHEM. 1981, 24, NO 1, 47-53
  作者：TENTHOREY P. A.、 RONFELD R. A.、 FELDMANN H. S.、 SANDBERG R. V.、 MCMASTER +

  DOI：——

  日期：——