4-Naphthalen-1-yl-1-phenyl-but-3-yn-2-one | 132334-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Naphthalen-1-yl-1-phenyl-but-3-yn-2-one
• 英文别名: 4-Naphthalen-1-yl-1-phenylbut-3-yn-2-one
• CAS: 132334-76-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: NTDOSLVAWFPOLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 4-Naphthalen-1-yl-1-phenyl-but-3-yn-2-one 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-(phenylselanyl)-[1,1'-binaphthalen]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-mediated selenylative benzannulation of aryl alkynones to 3-selenyl β-naphthols

  摘要：

  一种新的方法用于制备3-硒代β-萘酚，并将其转化为硒代萘呋喃和1,2-萘醌。

  DOI：

  10.1039/d2ob00321j
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)naphthalene 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Naphthalen-1-yl-1-phenyl-but-3-yn-2-one 、 1-(naphthalen-1-yl)-4-phenylbut-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-（1-萘基）buta-1,3-diynes的光合作用

  摘要：

  在硫酸水溶液中辐照1-（1-萘基）buta-1,3-diynes（1）-（3）产生A型（4），（6），（8）和B型（5） ，（7），（9）水合产物。在中性条件下，A / B型产物的比率为0.8-1：1，而随着介质酸度的增加，比率也随之增加。化合物（1）和（3）的荧光减弱，化合物（2）的荧光减弱。）随着酸度的增加而不变。中等酸度对水合量子产率的影响，以及a氮猝灭研究表明，当R为烷基时，单重态激发态同时产生A型和B型光加合物，而三重态激发态仅产生B型光加合物。团体。

  DOI：

  10.1039/p29900001739

文献信息

• SHIM, SANG CHUL;LEE, TAE SUK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT. 2,(1990) N1, C. 1739-1743
  作者：SHIM, SANG CHUL、LEE, TAE SUK

  DOI：——

  日期：——