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(E)-9-(5-deoxy-5-fluoro-β-D-threo-pent-4-enefuranosyl)-9H-purin-6-amine | 133167-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-9-(5-deoxy-5-fluoro-β-D-threo-pent-4-enefuranosyl)-9H-purin-6-amine
英文别名
(2R,3S,4S,5E)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(fluoromethylidene)oxolane-3,4-diol
(E)-9-(5-deoxy-5-fluoro-β-D-threo-pent-4-enefuranosyl)-9H-purin-6-amine化学式
CAS
133167-54-1
化学式
C10H10FN5O3
mdl
——
分子量
267.22
InChiKey
NAWIFPQLACUTSO-HIWXWJBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-[(3aR,4R,6S,6aR)-6-[fluoro-(4-methoxyphenyl)sulfinylmethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine 生成 (E)-9-(5-deoxy-5-fluoro-β-D-threo-pent-4-enefuranosyl)-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    JARVI, ESA T.;MCCARTHY, JAMES R.;MEHDI, SHUJAATH;MATTHEWS, DONALD P.;EDWA+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 647-656
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 4'-5'-Unsaturated 5'-halogenated nucleosides. Mechanism-based and competitive inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase
    作者:Esa T. Jarvi、James R. McCarthy、Shujaath Mehdi、Donald P. Matthews、Michael L. Edwards、Nellikunja J. Prakash、Terry L. Bowlin、Prasad S. Sunkara、Philippe Bey
    DOI:10.1021/jm00106a028
    日期:1991.2
    an extra chlorine to the 5'-vinyl position (i.e. 51 and 52), modification of the 2'-hydroxyl group to the deoxy (34 and 35) and arabino (36 and 37) nucleosides provided competitive inhibitors of SAH hydrolase. Nucleosides 6 and 13, as well as 5'-deoxy-5',5'-difluoroadenosine (14) proved to be time-dependent inhibitors of SAH hydrolase. All three compounds are postulated to inhibit through the potent
    (E)-和(Z)-5'-氟-4',5'-二氢-5'-脱氧腺苷(分别为6和13)的设计和合成,这是一类新的基于机理的S-抑制剂描述了腺苷-L-高半胱氨酸(SAH)水解酶。为了确定抑制该酶所必需的结构-活性关系,合成了许多6和13的类似物。用氯代替6(即44)中的氟,在5'-乙烯基位置(即51和52)添加额外的氯,将2'-羟基修饰为脱氧(34和35)和阿拉伯糖( 36和37)核苷提供了SAH水解酶的竞争性抑制剂。核苷6和13以及5'-脱氧-5',5'-二氟腺苷(14)被证明是SAH水解酶的时间依赖性抑制剂。假定所有这三种化合物都通过强力亲电试剂来抑制,该亲电试剂是由6或13的3'-羟基氧化成酮(即3和/或E-异构体)而形成的。与提出的通过6、13和14灭活SAH水解酶的机理一致的观察结果是,纯化的大鼠肝脏SAH水解酶与6孵育会释放1当量的氟离子(通过19F NMR),与14孵育会导致释放2当量
  • JARVI, ESA T.;MCCARTHY, JAMES R.;MEHDI, SHUJAATH;MATTHEWS, DONALD P.;EDWA+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 647-656
    作者:JARVI, ESA T.、MCCARTHY, JAMES R.、MEHDI, SHUJAATH、MATTHEWS, DONALD P.、EDWA+
    DOI:——
    日期:——
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