3-methyl-1-(4-oxopentyl)-7-(1-propyl)xanthine | 76126-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-oxopentyl)-7-(1-propyl)xanthine
• 英文别名: 1-(4-oxopentyl)-3-methyl-7-n-propylxanthine；3-methyl-1-(4-oxopentyl)-7-propylxanthine；1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3-methyl-1-(4-oxopentyl)-7-propyl-；3-methyl-1-(4-oxopentyl)-7-propylpurine-2,6-dione
• CAS: 76126-61-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₃
• 分子量: 292.338
• InChiKey: ARZOGANVDPBFCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.7±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(4-oxopentyl)-7-(1-propyl)xanthine 以 三甲基乙炔基硅 为溶剂， 以69%的产率得到1-(4-Hydroxy-4-methyl-5-hexynyl)-3-methyl-7-propylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Xanthine compounds having terminally animated alkynol side chains

  摘要：

  公式为I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.3中的一个是公式Ia或Ib的炔醇残基 ##STR2## 的适用于制备具有神经保护作用的药物。

  公开号：

  US05965555A1

文献信息

• 7-methoxymethly-3-methyl-1-(5-oxohexyl)xanthine
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05710272A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  A Rhodotorula rubra strain has been found which reduces pentoxifylline to 100% to give the S-alcohol. Moreover, other oxoalkylxanthine derivatives can also be convened into the corresponding S-alcohol. The microbiologically obtained S-(+)-enantiomers can then be converted stereoselectively into the respective R-(-)-enantiomers. The corresponding S-alcohols and the R-alcohols obtained by enantioselective inversion of configuration cause an increase in cerebral blood flow.

  发现了一种Rhodotorula rubra菌株，可以将pentoxifylline还原成100％的S-醇。此外，其他氧代烷基黄嘌呤衍生物也可以转化为相应的S-醇。通过微生物学得到的S-(+)-对映体然后可以立体选择性地转化为相应的R-(-)-对映体。通过立体选择性配置反转获得的相应的S-醇和R-醇会导致脑血流量增加。
• Use of xanthine derivatives for host defense mechanism enhancement
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0232438A1

  公开（公告）日：1987-08-19

  The present invention relates to a method of enhancing host defense mechanisms against trauma involving administering to a patient xanthin-derivatives.

  本发明涉及一种增强宿主对创伤的防御机制的方法，包括向患者施用黄嘌呤衍生物。
• Verfahren zur enantioselektiven Darstellung von (omega-1)-Hydroxyalkylxanthinen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0435152A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  Es wurde ein Rhodotorula rubra Stamm gefunden, der Pentoxifyllin zu 100 % zum S-Alkohol reduziert. Darüber hinaus können noch andere Oxoalkylxanthin-Derivate in den korrespondierenden S-Alkohol überführt werden. Die mikrobiologisch erhaltenen S-(+)Enantiomere können dann stereoselektiv in die jeweiligen R-(-)-Enantiomere umgewandelt werden. Die entsprechenden S-Alkohole sowie die durch enantioselektive Konfigurationsumkehr erhaltenen R-Alkohole bewirken eine Verstärkung der Gehirndurchblutung.

  研究发现，一种红黄连（Rhodotorula rubra）菌株可将戊氧基黄嘌呤 100%还原为 S-醇。此外，其他氧代烷基黄嘌呤衍生物也可以转化为相应的 S-醇。然后，微生物获得的 S-(+)-对映体可立体选择性地转化为相应的 R-(-)-对映体。通过对映体选择性构型反转获得的相应 S-醇和 R-醇会导致脑血流量增加。
• Verwendung von Xanthinderivaten zur Behandlung von Nervenschädigungen nach Unterbrechung der Blutzirkulation
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0570831A2

  公开（公告）日：1993-11-24

  57 Die Erfindung betrifft die Verwendung von Xanthinderivaten der Formel I wobei R2 eine (C1-C4)-Alkyl ist und mindestens eines der Symbole R1 und R3 für den Rest der Formel II oder III steht, wobei A CHOH, CO oder Dioxolan, R4 Wasserstoffatom oder (C1-C4)-Alkyl, n 0 bis 5 ist wobei R5 und R6 Wasserstoffatom oder (C1-C4)-Alkyl bedeuten oder zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind, einen 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, wobei ein C-Atom durch ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom ersetzt sein kann, m 1 oder 2 ist und der gegebenenfalls andere Rest R1 oder R3, Wasserstoffatom, (C1-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Alkenyl bedeutet, zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Behandlung von Nervenschädigungen nach Unterbrechung der Blutzirkulation und neue Xanthinderivate, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  57 本发明涉及式 I 的黄嘌呤衍生物的用途 其中 R2 是（C1-C4）-烷基，符号 R1 和 R3 中至少有一个是式 II 或 III 的基团 其中 A 是 CHOH、CO 或二氧戊环，R4 是氢或(C1-C4)-烷基，n 是 0 至 5 其中 R5 和 R6 是氢或(C1-C4)-烷基，或与它们结合的氮原子一起形成 5 至 7 元环，其中一个碳原子可由氧原子或氮原子取代、m为1或2，任选的其他基R1或R3为氢、(C1-C6)-烷基或(C3-C6)-烯基，用于制备预防和治疗血液循环中断后神经损伤的药物和新的黄嘌呤衍生物及其制备工艺。
• TERTIÄRE HYDROXYALKYLXANTHINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIE SIE ENTHALTENDEN ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0268585B1

  公开（公告）日：1990-05-30