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2-Amino-9-cyclobutyl-1,9-dihydro-purin-6-one | 132332-60-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Amino-9-cyclobutyl-1,9-dihydro-purin-6-one
英文别名
2-amino-9-cyclobutyl-1H-purin-6-one
2-Amino-9-cyclobutyl-1,9-dihydro-purin-6-one化学式
CAS
132332-60-6
化学式
C9H11N5O
mdl
——
分子量
205.219
InChiKey
URTADPJMNLFJAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Chloro-9-cyclobutylpurin-2-amine 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到2-Amino-9-cyclobutyl-1,9-dihydro-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    碳环氧杂环丁烷类似物的合成和抗病毒活性。
    摘要:
    由相应的环丁胺制备9-环丁基腺嘌呤(4a),顺式和反式9- [3-(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4b)和9- [3,3-双(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4d)。导数(1a,1b和1d)。还制备了鸟嘌呤同源物(9a,顺式和反式9b和9d)和碳环氧杂环丁霉素G(1',2'-trans-9f)。我们已经公开了碳氧杂环丁烷素A(1',2'-trans-4f)和G在体外对单纯疱疹病毒(1型和2型)具有活性,而cis-4b和cis具有活性。 -9b显示了针对人类免疫缺陷病毒(1型)的体外抗逆转录病毒活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2719
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文献信息

  • MARUYAMA, TOKUMI;SATO, YOSHIKO;HORII, TAKAHIKO;SHIOTA, HIROSHI;NITTA, KEI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2719-2725
    作者:MARUYAMA, TOKUMI、SATO, YOSHIKO、HORII, TAKAHIKO、SHIOTA, HIROSHI、NITTA, KEI+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antiviral activities of carbocyclic oxetanocin analogues.
    作者:Tokumi MARUYAMA、Yoshiko SATO、Takahiko HORII、Hiroshi SHIOTA、Keiko NITTA、Takuma SHIRASAKA、Hiroaki MITSUYA、Mikio HONJO
    DOI:10.1248/cpb.38.2719
    日期:——
    cyclobutyl]adenine(4d) were prepared from the corresponding cyclobutylamine derivatives (1a, 1b and 1d). Guanine congeners (9a, cis- and trans-9b and 9d) and carbocyclic oxetanocin G (1',2'-trans-9f) were also prepared. Carbocyclic oxetanocin A(1',2'-trans-4f), the preparation of which we have already published, and G were found to be active against herpes simplex virus (type 1 and 2) in vitro, while
    由相应的环丁胺制备9-环丁基腺嘌呤(4a),顺式和反式9- [3-(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4b)和9- [3,3-双(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4d)。导数(1a,1b和1d)。还制备了鸟嘌呤同源物(9a,顺式和反式9b和9d)和碳环氧杂环丁霉素G(1',2'-trans-9f)。我们已经公开了碳氧杂环丁烷素A(1',2'-trans-4f)和G在体外对单纯疱疹病毒(1型和2型)具有活性,而cis-4b和cis具有活性。 -9b显示了针对人类免疫缺陷病毒(1型)的体外抗逆转录病毒活性。
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