2-二甲基氨基-1,3-二(硫氰酸基)丙烷 | 997-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-二甲基氨基-1,3-二(硫氰酸基)丙烷
• 英文名称: 2-dimethylamino-1,3-dithiocyanatopropane
• 英文别名: 1.3-Bis(thiocyanato)-2-(dimethylamino)propan；1,3-Dithiocyanato-2-dimethylaminopropan；2-Dimethylamino-1,3-dithiocyanatopropan；Thiocyanic acid, 2-(dimethylamino)trimethylene ester；[2-(dimethylamino)-3-thiocyanatopropyl] thiocyanate
• CAS: 997-70-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃S₂
• 分子量: 201.316
• InChiKey: BOXLJKXGZDMCIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  332.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲基氨基-1,3-二(硫氰酸基)丙烷 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以241 g的产率得到1,3-二(氨基甲酰硫)-2-二甲基氨基丙烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2023/148565

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dithiocyanato-2-bromopropane 、 盐酸二甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-二甲基氨基-1,3-二(硫氰酸基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种杀螟丹中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种杀螟丹中间体的制备方法，属于杂环化合物技术领域。有机溶剂中，1,2,3‑三卤代丙烷与硫氰酸盐在一定温度下反应得到1,3‑二硫氰基‑2‑卤代丙烷；极性有机溶剂中，在碱存在下，将1,3‑二硫氰基‑2‑卤代丙烷与二甲胺进行亲核取代反应，反应结束后反应液经萃取、干燥、浓缩、提纯等操作后得到2‑二甲氨基‑1,3‑二硫氰基丙烷。将本申请应用于杀螟丹中间体的合成，既避免产生异构体的生成，提高反应合成率，又避免使用剧毒氰化钠，具有很好反应绿色性、操作简单、合成率高等优点。

  公开号：

  CN106905210B

文献信息

• 一种杀螟丹中间体的合成工艺
  申请人：宁波科诺华化工有限公司

  公开号：CN106905209B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明涉及一种杀螟丹中间体的合成工艺，属于杂环化合物技术领域。有机溶剂中，1,3‑二氯丙酮与硫氰酸盐在一定温度下反应得到1,3‑二硫氰基‑2‑卤代丙烷；在高压反应釜中，在催化剂和反应溶剂存在下，将步骤（1）所得粗产品与二甲胺水溶液在一定的氢气压力下进行催化氢化反应，待反应结束，经过滤、萃取、浓缩、提纯得到2‑二甲氨基‑1,3‑二硫氰基丙烷。将本申请应用于杀螟丹中间体的合成，既避免产生异构体的生成，提高反应合成率，又避免使用剧毒氰化钠，具有很好反应绿色性、操作简单、合成率高等优点。
• KONISI, KADZUO;KODEHRA, XIROYUKI
  作者：KONISI, KADZUO、KODEHRA, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• JPS56158757A
  申请人：——

  公开号：JPS56158757A

  公开（公告）日：1981-12-07
• 一种杀螟丹中间体的制备方法
  申请人：宁波科诺华化工有限公司

  公开号：CN106905210B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明涉及一种杀螟丹中间体的制备方法，属于杂环化合物技术领域。有机溶剂中，1,2,3‑三卤代丙烷与硫氰酸盐在一定温度下反应得到1,3‑二硫氰基‑2‑卤代丙烷；极性有机溶剂中，在碱存在下，将1,3‑二硫氰基‑2‑卤代丙烷与二甲胺进行亲核取代反应，反应结束后反应液经萃取、干燥、浓缩、提纯等操作后得到2‑二甲氨基‑1,3‑二硫氰基丙烷。将本申请应用于杀螟丹中间体的合成，既避免产生异构体的生成，提高反应合成率，又避免使用剧毒氰化钠，具有很好反应绿色性、操作简单、合成率高等优点。
• WO2023/148565
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——