2-isobutyl-4-methyl-pentylamine | 861543-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isobutyl-4-methyl-pentylamine
• 英文别名: β.β-Diisobutyl-aethylamin；2.6-Dimethyl-4-aminomethyl-heptan；4-Methyl-2-(2-methylpropyl)pentan-1-amine
• CAS: 861543-37-5
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: OIAYMNPYJCOIPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-4-methyl-pentylamine 、 异氰酸苯酯 生成 N-(2-isobutyl-4-methyl-pentyl)-N'-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Freylon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1910, vol. <8>19, p. 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diisobutylacetonitrile 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-isobutyl-4-methyl-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  Freylon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1910, vol. <8>19, p. 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Process for the preparation of N,N' -carbonylbislactams
  申请人：——

  公开号：US20010044532A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention relates to a process for the preparation of N,N′-carbonylbislactams by reaction of phosgene with at least one lactam which is characterized in that the tertiary amine is chosen from the group consisting of non-nucleophilic aliphatic tertiary amines. N,N′-Carbonylbislactams of high purity are thus obtained with good yields, both in the laboratory and on the industrial scale.

  该发明涉及一种通过光气与至少一种内酰胺反应制备N,N′-羰基双内酰胺的方法，其特点在于所选择的三级胺来自由非亲核脂肪族三级胺组成的群。因此，在实验室和工业规模上均可获得高纯度的N,N′-羰基双内酰胺，并且产率良好。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• BMP-SIGNAL-INHIBITING COMPOUND
  申请人：RIKEN

  公开号：US20190337926A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to novel and excellent small-molecule-corn pounds that specifically antagonize BMP signal pathways, and these compounds can be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus can be used to treat diseases or pathological symptoms related to BMP signal pathway including inflammation, cardiovascular diseases, hematopoietic diseases, cancer, osteodystrophia, or the like, particularly, fibrodysplasia ossificans progressiva, and the present invention relates to provision of a pharmaceutical and pharmacological agent used for specifically antagonizing the BMP signal pathways and acting on the BMP signal pathways in the prevention and treatment or experimental application since the compounds can be beneficial for regulating cell differentiation and/or cell proliferation.

  本发明涉及一种新颖且优秀的小分子化合物，可以特异性拮抗BMP信号通路，这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病理症状，包括炎症、心血管疾病、造血系统疾病、癌症、骨发育不良等，特别是纤维性骨化进行性疾病。本发明涉及提供一种用于特异性拮抗BMP信号通路并作用于BMP信号通路的药物和药理剂，用于预防和治疗或实验应用，因为这些化合物有助于调节细胞分化和/或细胞增殖。