2-二甲基氨基异烟腈 | 80882-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-二甲基氨基异烟腈
• 英文名称: 2-dimethylaminoisonicotinonitrile
• 英文别名: 2-N,N-dimethylaminoisonicotinonitrile；2-(dimethylamino)isonicotinonitrile；4-cyano-2-dimethylaminopyridine；2-dimethylamino-isonicotinonitrile；2-dimethylamino-4-isonicotinonitrile；2-(dimethylamino)pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 80882-52-6
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD09937878
• 分子量: 147.18
• InChiKey: MYTZNZISOYDPSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲基氨基异烟腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 C₂H₆O*K⁽¹⁺⁾ 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-(2-N,N-dimethylamino-4-pyridyl)imidazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  LaMattina, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, # 3, p. 533 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氰基吡啶 、 二甲胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-二甲基氨基异烟腈
  参考文献：
  名称：

  Pyrid-2-one derivatives and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该主题发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20040147561A1

文献信息

• 3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069291A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, hydrates and prodrugs are useful PCP inhibitors, processes for making the same, compositions comprising the same, and methods of treating a PCP-mediated condition or disease using the same.

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。
• Pyrid-2-one derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040147561A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该主题发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATION ASSOCIATED WITH DISEASES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE OR DEMENTIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA NEURODÉGÉNÉRESCENCE ASSOCIÉE À DES MALADIES, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER OU LA DÉMENCE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011002407A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and their pharmaceutical compositions. In addition, the present invention relates to therapeutic methods for the treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Downs syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer Disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理学，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（"轻度认知损害"），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆症，早老性痴呆症，老年性痴呆症以及与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底节变性相关的痴呆症的治疗方法。
• Imidazolylpyridine therapeutic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04302464A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  A series of 2-substituted-4-(4-imidazolyl)pyridines and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof as histamine H.sub.2 -receptor inhibitors for controlling gastric acidity.

  一系列2-取代-4-(4-咪唑基)吡啶及其药用可接受的酸盐作为组织胺H.sub.2-受体抑制剂，用于控制胃酸。
• [EN] TEAD DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022120355A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物以及使用它们的方法。