2-Ethyloctahydro-1H-isoindole | 87401-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethyloctahydro-1H-isoindole
• 英文别名: 2-ethyl-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroisoindole
• CAS: 87401-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.26
• InChiKey: ITHSVKJVEIEVPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己基二甲醇 、 乙腈 生成 2-Ethyloctahydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  KOZINTSEV, S. I.;ZHAVRID, A. S.;SERZHANIN, A. I.;KOZLOV, N. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1619-1622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOALKYLCARBAMATE BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100311794A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• 2-SUBSTITUTED-ETHYNYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Hopper Allen

  公开号：US20110092475A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides 2-substituted-ethynylthiazole derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods of using same.

  本发明提供了公式（I）的2-取代-乙炔基噻唑衍生物：其中R1、R2和X如此处定义，或其药学上可接受的盐；以及使用相同的药物组合物和方法。
• ALKANOYLAMINO BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20100310500A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• EP3205648A1
  申请人：——

  公开号：EP3205648A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• PURINE DERIVATIVES AS CD73 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170044203A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided are novel compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of CD73 and are useful in the treatment of cancer.