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2-(4-methylamino-phenylimino)-imidazolidine-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 1111628-52-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methylamino-phenylimino)-imidazolidine-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
英文别名
Ditert-butyl 2-[4-(methylamino)phenyl]iminoimidazolidine-1,3-dicarboxylate
2-(4-methylamino-phenylimino)-imidazolidine-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester化学式
CAS
1111628-52-4
化学式
C20H30N4O4
mdl
——
分子量
390.483
InChiKey
AUIOPSFOIQQUNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methylamino-phenylimino)-imidazolidine-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.0h, 以93%的产率得到N-imidazolidin-2-ylidene-N'-methylbenzene-1,4-diamine dichloride
    参考文献:
    名称:
    a2-Adrenoceptor Ligands
    摘要:
    肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族,分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用,其功能异常已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新颖化合物,这些化合物是肾上腺素受体中α2-肾上腺素受体(α2-ARs)亚类的配体。本发明还提供了包含这些新颖化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-肾上腺素受体相关疾病的药物,如抑郁症和精神分裂症。
    公开号:
    US20100160332A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-N-甲基苯胺2-thioxo-imidazolidine-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester三乙胺 、 mercury dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到2-(4-methylamino-phenylimino)-imidazolidine-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    a2-Adrenoceptor Ligands
    摘要:
    肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族,分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用,其功能异常已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新颖化合物,这些化合物是肾上腺素受体中α2-肾上腺素受体(α2-ARs)亚类的配体。本发明还提供了包含这些新颖化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-肾上腺素受体相关疾病的药物,如抑郁症和精神分裂症。
    公开号:
    US20100160332A1
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文献信息

  • a2-Adrenoceptor Ligands
    申请人:Rozas Hernando Maria Isabel
    公开号:US20100160332A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Disclosed herein are a series of novel compounds which are ligands of the alpha2-adrenoceptor (α 2 -ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α 2 -ARs associated disorders, such as depression and schizophrenia.
    肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族,分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用,其功能异常已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新颖化合物,这些化合物是肾上腺素受体中α2-肾上腺素受体(α2-ARs)亚类的配体。本发明还提供了包含这些新颖化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-肾上腺素受体相关疾病的药物,如抑郁症和精神分裂症。
  • Guanidine and 2-Aminoimidazoline Aromatic Derivatives as α<sub>2</sub>-Adrenoceptor Ligands: Searching for Structure−Activity Relationships
    作者:Fernando Rodriguez、Isabel Rozas、Jorge E. Ortega、Amaia M. Erdozain、J. Javier Meana、Luis F. Callado
    DOI:10.1021/jm800838r
    日期:2009.2.12
    In this paper, we report the synthesis of three new 2-aminoimidazoline (compounds 4b, 5b, and 6b) and three new guanidine derivatives (compounds 7b, 8b, and 9b) as potential alpha(2)-adrenoceptor antagonists for the treatment of depression. Their pharmacological profile was evaluated in vitro in human brain tissue and compared to the potential antidepressant 1 and the agonists 2 and 3. All new substrates were evaluated by in vitro functional [S-35]GTP gamma S binding assays in human prefrontal cortex to determine their agonistic or antagonistic activity. Compound 8b was found to be an antagonist in vitro and was subjected to in vivo microdialysis experiments in rats. Moreover, a new synthesis of the precursor amines for compounds 4b-9b is presented.
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