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2-(oct-1-yn-1-yl)quinoxaline | 1220560-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(oct-1-yn-1-yl)quinoxaline
英文别名
2-hexylethynyl-quinoxaline;2-Oct-1-ynylquinoxaline;2-oct-1-ynylquinoxaline
2-(oct-1-yn-1-yl)quinoxaline化学式
CAS
1220560-21-3
化学式
C16H18N2
mdl
——
分子量
238.332
InChiKey
ZQBRVAXUSWKWOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基喹喔啉1-辛炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以70%的产率得到2-(oct-1-yn-1-yl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Direct dehydrative cross-coupling of tautomerizable heterocycles with alkynes via Pd/Cu-catalyzed phosphonium coupling
    摘要:
    首次实现了可互变异构的杂环与炔烃的化学选择性直接脱水交叉偶联,通过C–H/C–OH键活化实现直接C(sp²)–C(sp)键的形成,这符合使用易得材料进行理想合成的原则。
    DOI:
    10.1039/b917777a
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文献信息

  • Direct dehydrative cross-coupling of tautomerizable heterocycles with alkynes via Pd/Cu-catalyzed phosphonium coupling
    作者:Fu-An Kang、James C . Lanter、Chaozhong Cai、Zhihua Sui、William V. Murray
    DOI:10.1039/b917777a
    日期:——
    The first chemoselective direct dehydrative cross-coupling of tautomerizable heterocycles with alkynes has been achieved via C–H/C–OH bond activations with direct C(sp2)–C(sp) bond formation, which is in line with ideal synthesis using readily available materials.
    首次实现了可互变异构的杂环与炔烃的化学选择性直接脱水交叉偶联,通过C–H/C–OH键活化实现直接C(sp²)–C(sp)键的形成,这符合使用易得材料进行理想合成的原则。
  • Efficient Pd-Catalyzed Coupling of Tautomerizable Heterocycles with Terminal Alkynes via C−OH Bond Activation Using PyBrOP
    作者:Ce Shi、Courtney C. Aldrich
    DOI:10.1021/ol100657n
    日期:2010.5.21
    The direct alkynylation of tautomerizable heterocycles is described via a two-step process involving in situ C OH activation with bromotripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate (PyBrOP) followed by Sonogashira coupling with a wide range of alkyl or aryl terminal alkynes using a copper-free system employing PdCl2(CH3CN)(2) and 2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl.
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